YY 0285.1-2017无菌导管行业标准新旧版本对比及说明.doc(14页) 逐项对比,一目了然
医疗器械有源产品绝缘路径设计实例模板(10页) 新版9706.1绝缘类型(MOOP 和 MOPP)判定、测试电压、爬电距离和电气间隙査中表 6、7、8、12-16 的使用方法。
MDR技术文件-产品描述模板.doc(12页) MT002-001-Part A-Device Description and Specifications including Variants and Accessories
医疗器械供应商审核制度模板.doc(7页) 1. 目的 为分散采购风险,稳定供应商队伍,对供应商实行行之有效的管理,确保供应商能长期稳定的提供满足要求的物资。 2. 范围 向公司提供产品实施所需物资(包括服务)的所有供应商的储备、调查、管理与考核。
医疗器械定期风险评价报告模版.doc(11页) 目录 XXXXX3 定期风险评价报告3 1.产品基本信息3 1.1产品名称:XXX。3 1.2型号规格:XXXX。3 1.3注册证编号:XXX。3 1.4结构组成:与产品技术要求保持一致。3 1.5工作原理:3 1.6适用范围:3 1.7有效期:3 ...
消毒剂使用指南.doc(12页) 目录 1 醇类消毒剂1 1.1 有效成分1 1.2 应用范围1 1.3 使用方法1 1.4 注意事项1 2 含氯消毒剂1 2.1 有效成分1 2.2 应用范围2 2.3 使用方法...