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嘉峪检测网 2019-12-23 14:27
关于公开征求《需要进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2019年修订版)》意见的通知
各有关单位:
为了保护医疗器械临床试验受试者安全,规范临床试验审批工作,保证医疗器械安全性、有效性和可及性,加快产品上市,我中心对《需要进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》进行调整,形成2019年修订版(征求意见稿)(附件1),即日起在网上公开征求意见。
衷心希望相关领域的专家、学者和从业人员提出意见和建议。如有意见或建议,请填写反馈意见表(附件2),并将该表以电子邮件形式于2020年1月31日前反馈至我中心。
联系人:李铮,闵玥
电 话:010-86452825,010-86452806
电子邮箱:lizheng@cmde.org.cn minyue@cmde.org.cn
附件:1. 需要进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2019年修订版)(征求意见稿)
2. 反馈意见表
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2019年12月23日
附件1:《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2019年修订版)》(征求意见稿)
序号 |
产品类别 |
分类编码 |
产品描述 |
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1 |
采用全新设计/用于全新适用范围 |
植入式心脏起搏器、植入式心脏除颤器、植入式心脏再同步复律除颤器 |
12 |
植入于体内的电子治疗仪器,由脉冲发生器和电极导线组成。植入式心脏起搏器产品具有起搏、感知、程控等功能,通过脉冲发生器发放由电池提供能量的电脉冲,通过电极导线的传导,刺激电极所接触的心肌,使心脏激动和收缩,从而达到治疗由于某些心律失常所致的心脏功能障碍的目的。 |
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2 |
植入式血泵 |
12 |
由血泵和能量转换装置组合而成,依靠微型电-机(或电-液)能量转换装置来驱动,维持正常的人体血液循环,起到部分或完全代替自然心脏的功能。 |
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3 |
植入式药物灌注泵 |
12 |
其药物灌注泵植入人体,与鞘内导管、导管入口组件、再灌注组件、袋囊组件、穿刺组件和程控器等配合使用,用于需长期输入药物或液体的患者。 |
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4 |
未在境内和境外上市的无源植入性医疗器械 |
无源植入性医疗器械(骨科、齿科产品除外) |
13 |
与境内和境外市场上已有的医疗器械产品相比,主要组成材料、主要作用机理/原理发生重大改变的植入性医疗器械(骨科、齿科产品除外)。 |
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5 |
未在境内和境外上市的无源植入性骨科、齿科医疗器械,其安全性和有效性不明确的;或 未在境内上市,已在境外上市,但其安全性和有效性客观数据不充分的 |
可吸收四肢长骨内固定产品 |
13 |
由可吸收高分子材料或可吸收金属材料制成的四肢长骨内固定产品,通过对骨折断端的连接、固定,实现四肢长骨骨干的骨折复位及早期负重,适用于四肢长骨骨干负重部位骨折内固定。 |
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6 |
纳米骨科植入物 |
13 |
含有纳米级材料或由纳米技术制成的骨科植入物,通过纳米级材料及纳米工艺的特性和效应,实现骨科植入物的临床要求,适用于骨及附属组织的支持、固定、替代。 |
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7 |
含药/生物活性因子/细胞骨科植入物 |
13 |
由含有一种或多种药物/生物活性因子/活细胞的材料,通过常规加工、组织工程等工艺制成的骨科植入物,实现骨科植入物的临床要求,适用于骨及附属组织的支持、固定、替代。 |
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8 |
其他全新设计的骨科、齿科植入物 |
13/17 |
除上述产品外,采用全新机理或材料的骨科、齿科植入物。 |
来源:中国器审