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嘉峪检测网 2021-12-14 14:06
国家药监局消息,为做好GB9706.1-2020及配套并列、专用标准实施工作,国家药监局组织起草了《GB 9706.1-2020及配套并列、专用标准实施细则(征求意见稿)》(见附件),现向社会公开征求意见。
GB 9706.1-2020及配套并列、专用标准实施细则
(征求意见稿)
GB 9706.1-2020《医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》已于2020年4月9日发布,自2023年5月1日起实施。其配套的并列标准已全部发布,专用标准正逐批发布。为确保上述标准顺利有序实施,制定本实施细则。
一、充分落实医疗器械注册人、备案人主体责任
作为产品质量第一责任人,医疗器械注册人、备案人应积极主动学习GB 9706.1-2020及配套并列、专用标准,充分理解并掌握标准要求,制定工作方案,做好相关标准实施的各项准备工作。
在GB 9706.1-2020及配套并列、专用标准发布后,鼓励医疗器械注册人、备案人提前采用新标准。标准实施后,医疗器械注册人、备案人应当按照《中华人共和国标准化法》、《医疗器械监督管理条例》等有关要求,严格落实标准实施各项工作。
二、关于GB 9706.1-2020及配套并列标准实施日期
(一)若产品不涉及专用标准,GB 9706.1-2020及配套并列标准实施日期均为2023年5月1日。
(二)若产品涉及附表中GB 9706.1-2020配套专用标准(名称中带“专用要求”的标准),除专用标准实施有特殊要求外,GB 9706.1-2020及配套并列标准原则上与相关专用标准同步实施。
三、关于其他强制性标准规范性引用GB 9706.1-2007及配套并列、专用标准有关要求
自2023年5月1日起,对于强制性标准全文规范性引用或者条款规范性引用GB 9706.1-2007及配套并列、专用标准的章节或条款且没有具体技术要求的,被规范性引用的GB 9706.1-2007及配套并列、专用标准均以GB 9706.1-2020及相关配套并列、专用标准覆盖,不再另发标准修改单。
四、关于GB 9706.1-2020实施专家咨询机制
国家药监局建立专家咨询机制,以解决可能影响标准实施的重大关键问题。如在相关标准实施过程中发现上述问题,可向国家药监局医疗器械标准管理中心反馈。对于标准实施中的重大问题,按程序启动专家咨询机制研究解决。
附表
GB 9706.1-2020及配套并列、专用标准信息表
序号 |
标准编号 |
标准名称 |
实施日期 |
(计划)代替标准编号 |
---|---|---|---|---|
1 |
GB 9706.1-2020 |
医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.1-2007,GB 9706.15-2008,YY/T 0708-2009 |
2 |
GB 9706.103-2020 |
医用电气设备第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:诊断X射线设备的辐射防护 |
2023年5月1日 |
GB 9706.12-1997 |
3 |
GB 9706.201-2020 |
医用电气设备第2-1部分:能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.5-2008 |
4 |
GB 9706.203-2020 |
医用电气设备第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
YY 91087-1999,YY 91086-1999 |
5 |
GB 9706.205-2020 |
医用电气设备第2-5部分:超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.7-2008 |
6 |
GB 9706.206-2020 |
医用电气设备第2-6部分:微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.6-2007 |
7 |
GB 9706.208-2021 |
医用电气设备第2-8部分:能量为10kV至1MV X射线治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.10-1997 |
8 |
GB 9706.211-2020 |
医用电气设备第2-11部分:γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.17-2009 |
9 |
GB 9706.212-2020 |
医用电气设备第2-12部分:重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.28-2006 |
10 |
GB 9706.216-2021 |
医用电气设备第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.2-2003 |
11 |
GB 9706.217-2020 |
医用电气设备第2-17部分:自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.13-2008 |
12 |
GB 9706.219-2021 |
医用电气设备第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 11243-2008 |
13 |
GB 9706.226-2021 |
医用电气设备第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.26-2005 |
14 |
GB 9706.227-2021 |
医用电气设备第2-27部分:心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.25-2005,YY 1079-2008 |
15 |
GB 9706.228-2020 |
医用电气设备第2-28部分:医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.11-1997 |
16 |
GB 9706.229-2021 |
医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.16-2015 |
17 |
GB 9706.237-2020 |
医用电气设备第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.9-2008 |
18 |
GB 9706.239-2021 |
医用电气设备第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.39-2008 |
19 |
GB 9706.243-2021 |
医用电气设备第2-43部分:介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.23-2005 |
20 |
GB 9706.244-2020 |
医用电气设备第2-44部分:X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.18-2006 |
21 |
GB 9706.245-2020 |
医用电气设备第2-45部分:乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.24-2005 |
22 |
GB 9706.254-2020 |
医用电气设备第2-54部分:X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
无 |
23 |
GB 9706.260-2020 |
医用电气设备第2-60部分:牙科设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
无 |
24 |
GB 9706.263-2020 |
医用电气设备第2-63部分: 口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
无 |
25 |
GB 9706.265-2021 |
医用电气设备第2-65部分: 口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
无 |
26 |
YY 9706.102-2021 |
医用电气设备第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验 |
2023年5月1日 |
YY 0505-2012 |
27 |
YY/T 9706.106-2021 |
医用电气设备第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:可用性 |
2023年5月1日 |
无 |
28 |
YY 9706.108-2021 |
医用电气设备第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 |
2023年5月1日 |
YY 0709-2009 |
29 |
YY/T 9706.110-2021 |
医用电气设备第1-10部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:生理闭环控制器开发要求 |
2023年5月1日 |
无 |
30 |
YY 9706.111-2021 |
医用电气设备第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求 |
2023年5月1日 |
无 |
31 |
YY 9706.112-2021 |
医用电气设备第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求 |
2023年5月1日 |
无 |
32 |
YY 9706.210-2021 |
医用电气设备第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
YY 0607-2007 |
33 |
YY 9706.220-2021 |
医用电气设备第2-20部分:婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
YY 0827-2011 |
34 |
YY 9706.221-2021 |
医用电气设备第2-21部分:婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求 |
2024年5月1日 |
YY 0455-2011 |
35 |
YY 9706.233-2021 |
医用电气设备第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
YY 0319-2008 |
36 |
YY 9706.234-2021 |
医用电气设备第2-34部分:有创血压监测设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2024年5月1日 |
YY 0783-2010 |
37 |
YY 9706.235-2021 |
医用电气设备第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
YY 0834-2011 |
38 |
YY 9706.240-2021 |
医用电气设备第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
YY 0896-2013 |
39 |
YY 9706.241-2020 |
医用电气设备第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
YY 0627-2008 |
40 |
YY 9706.247-2021 |
医用电气设备第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求 |
2024年5月1日 |
YY 0885-2013 |
41 |
YY 9706.250-2021 |
医用电气设备第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
YY 0669-2008 |
42 |
YY 9706.252-2021 |
医用电气设备第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求 |
2024年5月1日 |
YY 0571-2013 |
43 |
YY 9706.257-2021 |
医用电气设备第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求 |
2023年5月1日 |
无 |
44 |
YY 9706.262-2021 |
医用电气设备第2-62部分:高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能的专用要求 |
2023年5月1日 |
无 |
45 |
YY 9706.269-2021 |
医用电气设备第2-69部分:氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
YY 0732-2009 |
46 |
YY 9706.270-2021 |
医用电气设备第2-70部分:睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2024年5月1日 |
YY 0671.1-2009 |
47 |
YY 9706.272-2021 |
医用电气设备第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 |
2024年5月1日 |
YY 0600.2-2007 |
48 |
GB 9706.202 |
医用电气设备第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.4-2009 |
49 |
GB 9706.204 |
医用电气设备第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求 |
修定中 |
GB 9706.8-2009 |
50 |
GB 9706.213 |
医用电气设备第2-13部分:麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.29-2006 |
51 |
GB 9706.218 |
医用电气设备第2-18部分:内窥镜设备的基本安全与基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.19-2000 |
52 |
GB 9706.222 |
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全与基本性能的专用要求 |
修定中 |
GB 9706.20-2000 |
53 |
GB 9706.224 |
医用电气设备第2-24部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.27-2005 |
54 |
GB 9706.225 |
医用电气设备第2-25部分:心电图机的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 10793-2000,YY 0782-2010 |
55 |
GB 9706.236 |
医用电气设备第2-36部分:体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求 |
2023年5月1日 |
GB 9706.22-2003 |
56 |
GB/T 9706.266 |
医用电气设备第2-66部分:听力设备及听力设备系统的基本安全和基本性能专用要求(当前标准主管部门为工业和信息化部,已申请调整为国家药监局) |
制定中 |
无 |
57 |
GB 9706.290 |
医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸设备的基本安全和基本性能专用要求 |
制定中 |
无 |
58 |
GB 9706.255 |
医用电气设备第2-55部分:呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求 |
修订中 |
YY 0601-2009 |
59 |
GB 9706.271 |
医用电气设备第2-71部分:功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求 |
制定中 |
无 |
60 |
GB 9706.275 |
医用电气设备第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求 |
制定中 |
无 |
61 |
GB 9706.283 |
医用电气设备第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
制定中 |
无 |
62 |
YY 9706.230 |
医用电气设备第2-30部分:自动循环无创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
修定中 |
YY 0667-2008,YY0670-2008 |
63 |
YY 9706.231 |
医用电气设备第2-31部分:带内部电源的体外心脏起搏器的基本安全和基本性能专用要求 |
修定中 |
YY 0945.2-2015 |
64 |
YY 9706.246 |
医用电气设备第2-46部分: 手术台的基本安全和基本性能专用要求 |
修定中 |
YY 0570-2013 |
65 |
YY 9706.249 |
医用电气设备第2-49部分:多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求 |
修定中 |
YY 0668-2008 |
66 |
YY 9706.256 |
医用电气设备第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求 |
修定中 |
YY0785-2010 |
67 |
YY 9706.258 |
医用电气设备第2-58部分:眼科手术用晶状体摘除及玻璃体切除设备的基本安全和基本性能专用要求 |
制定中 |
无 |
68 |
YY 9706.261 |
医用电气设备第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
修定中 |
YY 0784-2010 |
69 |
YY 9706.264 |
医用电气设备第2-64部分:轻离子束医用电气设备的基本安全和基本性能专用要求 |
制定中 |
无 |
70 |
YY 9706.268 |
医用电气设备第2-68部分:电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
制定中 |
无 |
71 |
YY 9706.274 |
医用电气设备第2-74部分:呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求 |
修定中 |
YY 0786-2010 |
72 |
YY 9706.277 |
医用电气设备第2-77部分:采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求 |
制定中 |
无 |
73 |
YY 9706.278 |
医用电气设备第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解医用机器人的基本安全和基本性能专用要求 |
制定中 |
无 |
74 |
YY 9706.279 |
医用电气设备第2-79部分:用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求 |
制定中 |
无 |
75 |
YY 9706.280 |
医用电气设备第2-80部分:用于呼吸功能不全呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求 |
制定中 |
无 |
76 |
YY 9706.284 |
医用电气设备第2-84部分:急救呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 |
修定中 |
YY 0600.3-2007 |
来源:国家药监局