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嘉峪检测网 2025-01-24 10:15
【问】二类有源医疗器械干式荧光免疫分析仪，如果按照GB 4793.1-2007 进行注册，技术要求中还需要写GB 4793.9-2013吗，这个标准目前已经废止。
【答】技术要求中不需要写标准GB9706.9-2013。
来源：江苏药监局
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