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嘉峪检测网 2022-07-11 21:35
第一类医疗器械备案时产品预期用途如何要求？
备案时，可以根据目录的内容对预期用途具体描述，也可以根据备案产品的实际情况对预期用途进行表述，但不可超出目录规定的预期用途范围。
来源：天津器审
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