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医疗器械产品标签注意事项

嘉峪检测网        2022-10-21 13:00

01被忽视的医疗器械界面设计

 

不少医疗器械厂商在产品设计开发和生产制造时,往往更重视产品本身品质,却忽视产品信息传递的界面设计。

 

尤其是销售至非产地国语言区域的产品,经常仅仅按照国内符合6号令的标签简单翻译了事,加上授权代表信息,并未考虑进口国当地的语言和认知习惯。

 

本期,我们剖析上述现象背后所映射的实质问题,提出三方面解决方案,与各位久粉共勉。

 

02医疗器械标签的重要性

 

从使用者角度而言,不够完善和清晰的产品界面,容易引起产品使用阶段使用者的误解,导致使用者无法正确获取标签所传递信息。

 

由于产品界面设计人员未能以用户思维、以同理心与用户感同身受,未从最终使用者角度出发考虑产品细节,更是未明白:很多时候,标签是使用者读取产品具体信息的重要甚至唯一渠道。

 

再放眼于合规考虑,许多厂商的产品界面设计并未严格执行标准要求,未充分考虑其可用性,对于IEC 62366(医用设备可用性工程)标准的符合性不尽人意、流于形式。

 

03标签使用符号的意义

 

设计产品标签时,通常采用国际标准中的符号,但是许多人并不理解为什么需要使用这些符号?

 

其实,标签符号的作用类似于通用语言,可以想象:非英文母语的用户看到纯英文产品标签是怎样的体验与感受?

 

此类现象时有发生,例如:销售往欧盟市场的非家用或个人使用设备,产品仅提供英文标签,这会造成虽懂英文但并不精通的使用者的诸多不便、甚至误解。

 

以下通过正方面示例对比具体说明:

 

>>反面示例

 

医疗器械产品标签注意事项

 

>>正面示例

 

医疗器械产品标签注意事项

 

可见:如果将标签信息转换成符号形式,标签的可读性和信息传递效果将得到显著增强,不仅有效规避语言障碍,更减少标签所占用空间(因为产品本体或者包装往往并无足够面积用于张贴标签),由此足以发现使用符号标签的积极意义。

 

04不同包装层级的标签安排

 

不同包装究竟需不需要安排差异化标签或使用统一标签?也是困扰厂商们的一大难题。

 

>>3项建议<<

 

4.1 销售包装:该层级包装对标国内的定义为“最小销售单元包装”,此层级包装应当具备符合所有法规和标准要求的标签信息,并且应当按照法规和标准逐一核对标签的合规性和准确性。

 

4.2 批发包装:直接将零售包装用于仓储的做法较为少见,通常会将产品装箱存储,起到一定的集货或防护作用,该层级包装也应当建立完善的标签信息,便于存储管理,并且应给予其不同于零售包装的UDI。

 

4.3 运输包装:此层级包装通常用于保护和方便产品运输过程,例如:为设备配置的运输木架等,该层级包装信息往往无固定要求,UDI标签也可省略。

 

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来源:久顺集团技术服务