根据《医疗器械分类目录》，电动拔罐器的管理类别为Ⅱ类，管理代号为20中医器械-02中医治疗设备-04拔罐设备。

一、电动拔罐器的结构组成与工作原理

电动拔罐器通常由电动负压源、气电导管、罐体等组成，其中负压源与罐体可分体，气电导管可外置如图一台式电动拔罐器。负压源与罐体可连体，气电导管可内置如图二一体式电动拔罐器。具体产品结构组成应根据实际产品确定。

图一：台式电动拔罐器

图二：一体式电动拔罐器

电动拔罐器是由主机控制负压泵，通过气电导管连接到罐体，实现产生负压功能。主机亦可同时对罐体的压力进行监控，罐内负压可连续调节或可变负压。

二、电动拔罐器主要风险

以下依据YY/T 0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的附录E（附录1）从各方面提示性列举了电动拔罐器设备的可能存在的初始危害因素。

电动拔罐器的常见危害示例

三、电动拔罐器性能研究实验要求

1、电动拔罐器主要技术指标

1.1罐体的基本尺寸

应明确出全部罐体的材质、数量、规格尺寸及允差。

1.2外观

罐体表面应光洁、色泽均匀一致，无气泡、无裂痕、无锋棱。罐体生产时的进胶口和合料处不应设置在接触皮肤的罐具边沿。

气电导管应表面光滑，无破损和变形。

1.3正常使用时的负压极限

应明确出负压压力值的大小及偏差。

1.4密封性能

1.4.1检测时的气密性

应明确在模拟使用状态下，抽气使得罐体内负压值或所能抽取的最大负压值二者取小值，持续的时间，不允许罐体因漏气而脱落，且罐体内压力下降不能超过的百分比。

1.4.2抽气装置的气密性

在声称的连续满程抽吸条件和次数下，确定负压测试装置显示的最低负压值。

1.5抗负压强度

抽取罐体气体至操作极限或负压值（二者取较小值），明确罐体不开裂、不变形的持续时间。

1.6抗跌落强度

将罐体置于规定高处，明确以三个不同的起落姿态自由坠落，保证不得开裂、变形的坠落次数。

1.7连接软管吸气导管的吸扁度（如适用）

吸气导管在承受最大负压的作用时，明确在整个长度上的吸扁度的最大值。

1.8罐体负压消除功能（如适用）

应明确消除罐内负压的措施，该措施应在任意时刻均能完成，且不应依赖于空气从罐体与皮肤接触面进入罐体。

1.9衡量负压监测（如适用）

具有负压监测功能，负压实测值与设定值之间，指示值偏差应不大于规定的限值。

1.10定时时间（如适用）

如电动拔罐设备包含定时时间应规定范围及允差。

1.11抽气停止

应明确在抽气过程中，电动拔罐设备可在任意时刻终止抽气的措施。

1.12压力调节（如适用）

压力可调的电动拔罐设备应设计成负压值不应随输出设定的下降而升高。

1.13噪声

应明确在正常使用时，设备工作噪声的最高值。

1.14安全要求应符合：

电气安全：GB 9706.1/GB 9706.1/YY 9706.111(如家用适用)。

电磁兼容：YY 0505/YY 9706.102。

1.15网络安全（如适用）

1.15.1数据接口（应明确数据接口应符合的标准和通讯协议类型）

传输协议：

1.15.2用户访问控制

1.15.2.1用户身份鉴别方法

1.15.2.2用户类型和权限

2、化学和物理性能研究、电气系统安全性研究

开发人需要开展产品性能研究以及产品技术要求的研究，明确产品性能指标（如罐体尺寸、压力设定范围等参数）。

3、软件研究

开发人应依据《医疗器械软件注册审查指导原则》，开展软件研究。软件研究报告需要覆盖全部软件组件。通常电动拔罐器的软件安全性级别为中等。

开发人可以参照《医疗器械网络安全注册审查指导原则》开展网络安全研究。

若电动拔罐器各部件/组件之间采用了无线通讯技术，应开展研究明确保证（1）无线通讯质量的措施，以确保系统的安全性和有效性；（2）必要的无线通讯安全措施；（3）与其他无线通讯设备的共存问题，以及相关风险缓解措施。

4、生物学特性研究

生物相容性评价研究应当包括：明确生物相容性评价的依据和方法；明确产品所用材料及与人体接触的性质；明确实施或豁免生物学试验的理由；对于现有数据或试验结果的评价。

如：电动拔罐器的产品组成中含有罐体，应考虑罐体所采用的材质，在临床使用中会与人体皮肤接触，因此应评价罐体部分的生物学风险。开发人应明确罐体部分的材质，以及在使用过程中与人体皮肤接触的性质和时间，参照GB/T 16886.1《医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验》要求对罐体部分进行生物相容性评价。生物学评价终点至少包括细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应。

5、清洁和消毒研究

5.1使用者清洁和消毒

开发人应明确（罐体、气电导管）推荐的消毒水平（低、中、高）、消毒周期、消毒方式、消毒剂的型号和供应商等。开展研究明确不同的消毒剂的消毒效果。可参考GB/T 21709.5《针灸技术操作规范第5部分：拔罐》中的要求及相关技术规范。验证应按照制造商随机文件中规定或推荐的清洗消毒方法，进行供应商规定次数的清洗消毒后，密封性能和抗负压强度应满足性能指标相应要求。

5.2残留毒性

若清洁、消毒方法可能出现残留，开发人需要提供残留物毒性的相关研究。

6、稳定性研究

6.1使用稳定性

开发人可以依据《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》，开展产品使用期限的研究。应考虑在正常条件和不利条件下对产品进行分析。对于可更换/有限次重复使用的医疗器械（如气电导管、罐体等），应单独分析或开展使用次数（如适用）验证。建议老化测试项目至少包括控制面板正常、衡量负压监测（如适用）正常、负压罐不开裂、不变形、气电导管不被压瘪等。

6.2运输稳定性

开发人需要开展运输稳定性和包装研究，证明在规定的运输条件下，运输过程中的环境条件不会对医疗器械的造成不利影响。

可以参考GB/T 14710等相关标准进行研究。

7、其他研究

如与目录表述一致（通常由电动负压源、导管、罐体等组成。通过负压源使罐体内产生负压，从而吸附在肌肉上。），开发人需当按照《列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则》，从基本原理、结构组成、性能、安全性、适用范围等方面，证明产品的安全有效性。产品与对比产品存在差异的，还应开展差异部分对安全有效性影响的分析研究。