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嘉峪检测网 2017-03-21 09:17
视点
2017年6月1日后不再受理晚预注册,企业需抓住最后机会!
2018年5月31日将迎来REACH分阶段物质注册的最后一个截止日期。2018年6月1日后,预注册号将全面失效。企业必须先完成正式注册,产品才能进入欧盟市场。而REACH法规要求注册截止期至少需要提前一年可以进行晚预注册。即2017年5月31日前,对于年出口量在1-100吨的分阶段物质依然可以进行晚预注册。然而2017年5月31日后,欧盟化学品管理局将不再受理晚预注册。
企业需要珍惜这最后的宝贵机会,对于未来一年有出口计划和潜在出口计划的产品,可以先实施晚预注册,以最低的成本进入欧盟市场,争取更多的贸易机会。在2018年5月31日来临之前,为企业后续正式注册的决策和准备工作争取更多的时间。
法规动态
中国(大陆)
环保部公示 2016 年第 14 批拟批准《新化学物质环境管理登记证》
2017 年 1 月11日,环保部根据《新化学物质环境管理办法》(环境保护部第7 号令),对10份新化学物质常规申报资料进行了审查,符合有关要求,拟批准登记。 公示的10份常规申报中有2项为“一般类”,3项为“危险类” ,5项为“重点环境管理危险类”。
详情请点击以下链接:http://trhj.mep.gov.cn/hxphjgl/xhxwz/201701/t20170111_394587.shtml
环保部公示 2017 年第 1 批拟批准《新化学物质环境管理登记证》
2017 年 2 月10日,环保部根据《新化学物质环境管理办法》(环境保护部第7 号令),对16份新化学物质常规申报资料进行了审查,符合有关要求,拟批准登记。 公示的16份常规申报中有3项为“一般类”,6项为“危险类” ,7项为“重点环境管理危险类”。
详情请点击以下链接:http://trhj.mep.gov.cn/hxphjgl/xhxwz/201702/t20170210_395645.shtml
环保部公示 2017 年第 2 批拟批准《新化学物质环境管理登记证》
2017 年 3 月3日,环保部根据《新化学物质环境管理办法》(环境保护部第7 号令),对6份新化学物质常规申报资料进行了审查,符合有关要求,拟批准登记。 公示的6份常规申报中有4项为“危险类” ,2项为“重点环境管理危险类”。
详情请点击以下链接:http://trhj.mep.gov.cn/hxphjgl/xhxwz/201703/t20170303_398177.shtml
关于四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯等2种食品相关产品新品种的公告(2017年 第2号)
2017年2月24日国家卫生计生委发布了2017年第2号公告。根据《食品安全法》规定,国家卫生计生委审评机构组织专家对四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯和1,12-十二烷二酸与3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二环己基甲烷的聚合物共2种食品相关产品新品种的安全性评估材料审查并通过。本次审查通过的两个新品种的适用范围分别为塑料(PB-1)和塑料(PA)。
详情请点击以下链接:http://www.moh.gov.cn/sps/s7890/201702/8e8ee5688e41425d91dcb783c5b87ccf.shtml
质检总局公布2016年食品相关产品国家质量监督抽查结果
2017年1月18日,质检总局发布2016年度对包括食品相关产品在内的8大类产品的国家质量监督抽查结果。此次对食品相关产品的抽查共包括6类产品,涉及2413家企业生产的2919批次产品。
这6类食品相关产品为接触食品的消毒剂产品、塑料材质-接触乳制品的塑料包装材料和容器、玻璃材质-接触食品的容器、纸材质-接触食品的包装材料和容器、橡胶材质-接触食品的密封件、金属材质-接触烘焙食品的生产设备。各类产品的抽查合格率在90%-100%之间,抽查总合格率为97.6%,比2015年提高了0.8个百分点。
详情请点击以下链接:http://cpzljds.aqsiq.gov.cn/cpzlccxx/zlgg/zxgg/201701/t20170122_481653.htm
质检总局发布2017年食品相关产品国家质量监督抽查计划
2017年1月4日,质检总局发布2017年食品相关产品的国家质量监督抽查计划。
塑料材质-接触食品的蒸煮膜、袋、盒及密胺制品,纸材料-接触食品的包装材料和容器,金属材料-接触食品部位采用不锈钢、铝材的食品加工机械与设备(切片机、和面机)共3类食品相关产品被列入本年度抽查计划之中。
详情请点击以下链接:http://cpzljds.aqsiq.gov.cn/cpzlccxx/gzdt/201701/t20170104_480125.htm
欧盟
欧盟启动联合执法行动关注eSDS质量
2017年1月起,欧盟将开始启动第五次联合执法行动计划(REF-5),该执法审查工作将在全年持续进行。
此次执法行动的主要目的是确保生产场所的操作人员能安全处理危险品,尤其是处理高关注度物质(SVHC)时能获得足够的和正确的安全信息。而其主要的审查对象,是化学品生产商制作的扩展安全数据表(eSDS)的信息是否与其化学品安全报告(CSR)相匹配。eSDS是包含了暴露场景的安全数据表(SDS),其中的暴露场景主要描述安全生产或使用化学物质的操作条件,风险控制措施,以及生产或使用的化学物质对人类或环境产生的暴露情况。化学物质的供应商依据物质的特性,结合CSR制作eSDS,然后再传递给下游用户。审查结果拟定于2018年第四季度公布。
ECHA发布新计划,对物质卷宗进行筛选和合规性检查
近期ECHA提出了一个新的计划,那就是对所有生产或进口量达100吨/年以上的物质的卷宗进行筛选和合规检查(预计大约4200个物质)。该合规检查将持续至2020年底。通过此次合规检查,ECHA将决定哪些物质需要法规风险管理措施,哪些物质划归为非或者低关注物质。相较于1年前制定的“优先审查注册吨位超过100吨/年的LR卷宗和单独提交的卷宗”,新提出的审查策略目的性更强,审查关注点是那些可能会被成员国评估或者尤其需要加强风险管理控制措施的物质。当然,若企业的卷宗存在问题,那么这一企业很可能被选为检查目标。因此企业应该对他们提交的数据负责,并保持数据和信息的更新。
非或者低关注物质
另外,委员会就如何定义“非或者低关注”展开了讨论,但ECHA至今也没有发布其定义。但是显而易见,存在真正的非关注物质?从毒理学角度讲,剂量决定毒性,低关注度只可能是相对的。
与其他部门的合作
为了提高卷宗的质量,ECHA做了大量的工作。除了更新如Iuclid 和 REACH-IT 的IT工具,ECHA还鼓励下游用户采用由Enes设计的管理分析和规划系统。
ECHA筛选162个需进行人工审核的物质
近日,ECHA从已经完成注册的物质中筛选出了162个物质,欧盟成员国主管机关将会对这些物质的注册卷宗进行进一步的人工审核,以确定这些物质是否需要管制。
ECHA及主管当局每年都会利用IT和人工筛选的手段筛选出一批物质。其目的是通过明确这些物质对人体健康和环境产生的风险,并通过REACH和CLP的有效手段来确保这些有害物质得以安全使用。
此次审核的物质清单主要由IT系统自动筛选确定。在最终落入筛选清单前,还需人工核查,因此ECHA暂不公布这批清单。一旦确定某些注册物质需要监管行动,这些物质信息将会及时在ECHA官网上予以对外公布。
IT筛选出的物质主要为以下几种类型:
如果您注册的物质被ECHA列入了筛选清单中,您将会收到ECHA的提醒信息。最新的物质信息有助于成员国主管机关评估物质是否需要监管行动。因此,ECHA建议企业自我审核注册卷宗,有需要的话,及时更新注册卷宗以改进卷宗中的不足。
详情请点击以下链接:
https://echa.europa.eu/-/162-substances-shortlisted-for-possible-regulatory-action
瑞典化学品管理局公开征求纳米登记的法规草案
瑞典化学品管理局(Kemi)目前正在向工业界公开征求一项公司法规草案,以便企业在2019年之前向瑞典产品登记册提供化学品纳米材料信息。
公开征求时间为11月23日至3月24日。最终注册日期为2019年2月28日。
该机构表示将在瑞典做一个关于纳米材料的汇编,然后再考虑是否需要进行任何更改。最终,瑞典化学品管理局将向欧盟委员会通告修订的条例。
该提案涵盖了有意添加到产品中的纳米材料。瑞典、比利时、丹麦、法国和挪威都要求企业提供纳米材料的信息。
美国
美国EPA就首批10个物质的评估范围召开听证会
2017年2月14日, 美国EPA召开听证会,就依照新的TSCA法规对首批10 个化学物质进行风险评估的范围征求意见,并计划在2017年6月19日前发布正式得风险评估范围文件。
首批10个物质的清单如下:
EPA将着重研究每个物质使用状况,包括其在哪些已知或可预见的条件下生产,加工,商业分销,使用和处置。并将其涵盖入6月的拟发布文档中,文档还将显示化学物质的使用条件,危害,暴露,以及潜在暴露和易感亚群(Pess)等。
全球其他地区
日本企业违法CSCL被警告
日本经济贸易和工业部近期发布声明,对一些违反了化学品安全控制法(CSCL)的本国企业进行了警告。声明中同时列举了一些常见的违规行为并给出了建议措施:
为解决上述常见违规问题,政府建议企业:
详情请点击以下链接:http://www.meti.go.jp/policy/chemical_management/kasinhou/images/ihan_bunsyo.pdf
日本建议低容量物质申报标准改革
2017年2月,日本经济贸易工业部和环保部共同组建的委员会小组提出议案,建议对于小批量和低容量的化学物质,采用以排放量为基础设立上限标准,而取代现有的以生产/进口量为基础设立上限标准的方法。
原化学物质控制法案(CSCL)对于小批量化学物质新定义是年生产/进口吨位少于等于1吨,新化学物质控制法案(CSCL)对低容量化学物质的定义吨位是少于等于10吨。对于有意生产/进口的物质,企业必须依照规定向政府进行通报,以确保其总量不超过年度总上限。
而新的上限,现在还在商榷,暂提议如下:
这个议案的提出旨在针对企业递交通报数量的增加进行有效管理,并确保人体健康和生态系统的安全。
详情请点击以下链接:http://www.env.go.jp/press/103418.html
土耳其就KKDIK法规展开公众协商
土耳其再一次召开公众协商,征求公众对于KKDIK法规草案的意见,这似乎是公众期待已久的KKDIK法规面世前的最后一步。但是不少行业内的人士还在担忧,本次公众咨询究竟是法规颁布前的临门一脚,还是又一个推迟颁布的信号。
最新版本的KKDIK为临时注册企业设立了一个截止日期,即2022年12月31日。预注册企业必须在2019年底前递交卷宗。
新版本的草案中对于KKDIK附件作了较为详细的阐述:
瑞士更新了本国通报或注册新物质的清单。
瑞士更新了本国通报或注册新物质的清单。
依照瑞士的化学品法规,年生产或进口量超过1吨的新物质,在进入市场流通前必须向瑞士化学品通报局通报。并且通报企业必须在瑞士有常住地址,注册办公室或子公司。
在欧盟已经注册过的企业必须在瑞士进行注册。
详情请点击以下链接:
http://files.chemicalwatch.com/Swissnewchemicals.pdf
加拿大本国物质名录(DSL)迎来8年以来的第3次更新
加拿大政府拟收集约1500个化学物质的数据并更新本国化学物质名录(DSL)。
本次更新是加拿大化学品管理计划(CMP)的第三阶段,也是最后的阶段。旨在追踪物质的商业动态,下游用户使用以及每年的市场波动情况。
2014或2015年内生产或进口物质数量超过100千克的企业,必须在2017年7月17日前通过加拿大环境和气候变化网的在线系统进行通报。通报信息有:化学物质的标识信息以及北美产业分类体系(NAICS)给出的6位数编码。一些企业还需汇报物质生产的数量及物质功能性的编号等其他数据。
自2009年第一次更新以来,本次更新已是本国名录8年来的第三次更新,但是之前两次更新局限于已存于DSL中的物质,此次的范围有所扩大。不仅考虑了新兴的暴露场景,还结合了国内国际项目的实际情况,以确保能及时反映加拿大国内市场的动态。
详情请点击以下链接:
http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p1/2017/2017-01-14/html/notice-avis-eng.php#nc1
来源:INTERTEK