超级市场如何实施ISO9001-2008 超级市场是一种采取自助服务和集中性一次性付款的销售方式的零售业态，以满足消费者对基本生活用品一次性购足的需要为目的，并普遍运用大工业的分工

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

一次性卫生用品是由全自动化机器将热熔压敏胶（简称热熔胶）涂布在PE膜、无纺布和一些弹性材料（主要是橡筋）上经过粘接、压花、剪裁和包装等工艺制造出的可抛弃式卫生用品。

2019/04/17 更新 分类：生产品管 分享

医疗内镜作为诊断、微创治疗的核心部件。是国内医疗器械的主要发展方向之一，在传统内镜技术上。目前，国产器械厂商跟国外企业还有不小的差距！

2021/11/18 更新 分类：科研开发 分享

Microbot Medical宣布收购以色列公司Nitiloop的NovaCross系列微导管产品组合，从而实现其完成多种血管内手术的战略使命迈出第一步。

2022/10/10 更新 分类：热点事件 分享

对于这些较难愈合恢复的皮肤损伤，较好的处理方式是在伤口部位构建一些功能性的材料，即皮肤伤口敷料或皮肤植入物，从而促进这类伤口的恢复。

2023/04/23 更新 分类：行业研究 分享

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《鼻饲营养导管注册技术审查指导原则（2018年修订）》《一次性使用无菌导尿管注册技术审查指导原则（2018年修订）》《定制式义齿注册技术审查指导原则（2018年修订）》

2018/09/05 更新 分类：法规标准 分享

由于TPE材料的优异特性而且能够降低成本，目前，医疗用品及器械从大型诊断仪器、一次性医疗用品以至精细的人造器官均离不开高分子材料，TPE材料已逐渐成为医疗用品及器械的重要原材料之一。高分子材料在医疗方面的使用主要就TPE材料。

更新 分类：法规标准 分享

本指导原则是对硬膜外麻醉导管注册申报资料的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。

2022/12/02 更新 分类：法规标准 分享

一次性医用口罩出口，需要满足哪些要求呢？

2020/03/02 更新 分类：法规标准 分享

一次性通过防粉尘口罩检测，你就必须了解相关标准，相关检测项目的具体规定有哪些

2020/03/11 更新 分类：法规标准 分享