在刚刚过去的连续两周内，欧盟非食品快速预警系统（RAPEX）一共通报了95例产品质量违规信息，来自中国大陆的产品有65例，而其中来自中国大陆的电源设备占了18例。

2017/07/25 更新 分类：监管召回 分享

近日，黄岛检验检疫局发现一批申报为藤编制品（灯笼/风灯）的进口产品，符合强制性产品认证目录内灯具产品的描述，属于强制性产品认证范围，无法提供相应认证证书或证明文件，对消费者存在安全隐患，最终对该批产品实施销毁处理。

2017/10/23 更新 分类：监管召回 分享

GB15811-2001规定了公称外径为0.3~1.2mm的一次使用无菌注射针（以下简称注射针）的分类与命名，要求，试验方法、检验规则、包装和标志等，本标准适用于人体皮内、皮下、肌肉、静脉等注射或抽取药液时用的注射针。

2018/06/22 更新 分类：法规标准 分享

标准BS EN14299:2004规定了无菌动脉支架的术语的基本要求及对其进行评价试验方法，该标准适用于主动脉，脑动脉和其颈部动脉，冠状动脉，脑内动脉，外周动脉，肺动脉，大动脉的上端和内脏上的动脉支架和血管架体，它也包括用于治疗动脉瘤和动脉狭窄，和其他血管异常的血管架体，也适用于作为封堵用的覆膜支架。

2018/07/02 更新 分类：科研开发 分享

许多二维（2D）材料可以结合到人造异质结构中，其中之一是磁性绝缘体三碘化铬（CrI3），具有双层形式的分层反铁磁基态。磁光克尔效应（MOKE）测量表明，自旋在各层内铁磁性排列在平面外，但在层间具有反铁磁性，导致净磁化强度消失。

2018/06/15 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药监局发布通知称，强生(上海)医疗器材有限公司对弯型和直型腔内吻合器主动召回，涉及数量共11.4万把，其中涉及产品在中国的发货数量为9.8万把，占比85.96%。

2019/06/24 更新 分类：监管召回 分享

本文针对目前航天器导电滑环热真空试验时可凝挥发物VCM抑制的控制需求，根据低温吸附原理，在传统热真空设备温度控制系统基础上，加装独立控温功能的低温冷屏。试验发现改造后真空容器内的VCM量减少约1~2个数量级，冷屏对污染物有良好的抑制效果。

2020/10/17 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准先健科技（深圳）有限公司生产的创新产品“髂动脉分叉支架系统”注册申请，用于治疗腹髂动脉瘤或髂总动脉瘤。这是我国自主研发的第一款重建髂内动脉医疗器械。

2021/01/13 更新 分类：科研开发 分享

近日，中南大学纪效波教授课题组针对高镍正极材料中的微裂纹进行了全面的分析与总结。作者从化学和力学的角度详细地分析了晶内裂纹和晶间裂纹的产生机理，并针对不同的产生原因总结了相应的应对措施，同时从“化学-力学”的角度对无裂纹高镍正极材料的开发提出了相应的展望。

2021/03/09 更新 分类：科研开发 分享

本文针对某批材料为0Cr12Mn5Ni4Mo3Al不锈钢、内孔直径为3mm的波形弹性垫圈，在装配后发现多件存在断裂现象，因此对断裂件进行断口、力学性能和显微组织分析，并与完好件人工断口比对分析等，查找断裂原因。

2021/03/19 更新 分类：科研开发 分享