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  • 用于预防骨感染和组织再生的含抗生素片状填充物的3D添加剂复合支架

    本研究以生物磷灰石前驱相磷酸八钙作为模型,发现不同电荷和半径的离子掺杂会在不同程度和相反方向上改变材料的热稳定性,并通过介导材料的表面特性和离子释放协同调控其成骨活性。本研究为理解离子掺杂改性机制和开发生物活性磷酸钙材料提供参考依据。

    2021/01/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 离子掺杂增强磷酸钙材料的理化性能和细胞活性:基于热稳定性的角度

    从稳定性角度揭示离子掺杂对磷酸钙材料的影响机制将有力推动掺杂改性策略的发展。本研究以生物磷灰石前驱相磷酸八钙作为模型,发现不同电荷和半径的离子掺杂会在不同程度和相反方向上改变材料的热稳定性,并通过介导材料的表面特性和离子释放协同调控其成骨活性。本研究为理解离子掺杂改性机制和开发生物活性磷酸钙材料提供参考依据。

    2021/01/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 3D打印纯钛、TC4、钴铬合金的性能对比

    义齿制作用的金属材料可以分为贵金属、半贵金属和非贵金属三大类,其中非贵金属性价比较高,而且随着牙科材料的不断研发和改进,很多非贵金属的生物安全性和可靠性都在提升,其中钴铬合金、纯钛和钛合金是目前最常见的牙科非金属种类,也是牙科最常用的3D打印金属种类。那这三种金属在性能上有何区别?

    2021/01/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 血管腔内介入手术机器人的特点和未来发展方向

    血管腔内介入手术机器人的研究经历了从使用专用血管腔内器具到商品化通用血管腔内器具的发展过程。只有可以应用更多商品化血管腔内器具,才能完成更多的手术程序,才能适用更多种类的血管腔内介入手术。未来的血管腔内介入手术机器人将具有一定的力反馈和视觉反馈功能,并具备半自动和导航功能。

    2021/03/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 聚乳酸的4种共混改性方法及未来的研究方向解读

    PLA具有良好的生物降解性和相容性。在土壤微生物作用下,半年到一年就可以降解成乳酸,降解产物可被生物体吸收;生产能耗低,仅相当于石化产品的20%~50%,生产过程中CO2产生量为50%;其透气性优异且具有优良抑菌抗霉性。这些优良性能使得PLA是目前产业化最成熟、产量最大、应用最广泛、价格最低的生物基和生物降解塑料材料,已应用于薄膜、农林环保、生物医疗等多个领域

    2021/03/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 关于如何解决固相萃取柱回收率低相关问题简述

    固相萃取小柱是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术。大多数用来处理液体样品。萃取、浓缩和净化其中的半挥发性和不挥发性化合物;也可用于固体样品,但必须先把固体样品处理成液体。用户在使用固相萃取小柱过程中也会遇到各种各样的问题,,现将使用过程中常见问题及解决办法整理在一起,方便大家轻松应对固相萃取常见问题。

    2021/06/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 糖尿病治疗药物研发新进展

    尽管当前糖尿病现有药物丰富,但各类药物均存在不同的局限性。近几年FDA没有糖尿病新分子实体获批,糖尿病新药研发困难。本文对近半年糖尿病领域研发新进展进行汇总,涉及新机制药物(如Twymeeg和Bimagrumab)、新疗法(如单抗及干细胞疗法治疗1型糖尿病)、新的诊断和治疗相关生物标志物(如胆固醇及BACE1)等,为糖尿病领域新药研发人员提供参考。现有糖尿病治疗药物尚

    2021/08/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 中美欧药典均匀度检查区别

    药物制剂的各剂量单位中,活性药物成分的含量可能因制剂生产中的多种原因,如颗粒的流动性及均匀性较差、生产设备的性能未达到要求等,使固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的一批产品之间存在或多或少的差异,从而影响药物制剂的疗效。需要控制药物制剂的剂量单位均匀度(uniformity of dosage units),即多个剂量单位中所含活性药物成分的均匀程度。

    2021/11/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 耳鼻喉科医疗器械产品研发与市场分析

    近年来医保改革持续推进,集采成了行业绕不开的话题。因此受政策影响较小,具有“消费”属性的细分赛道正受到业内的关注。其中耳鼻喉赛道便是医保控费降价趋势下的避风港投资标的之一。近日,聚焦耳鼻喉科医疗器械的启灏医疗宣布完成数千万元B轮融资。此前,启灏医疗分别在2019年和2020年下半年完成了数千万元的pre-A轮和A轮融资。

    2021/11/21 更新 分类:行业研究 分享

  • 医疗器械QC必备的入门知识

    在医疗器械质量管理中,QC的工作可能多种多样,但最常见的还是检验。检验的对象一般是原辅材料、零部件或组件、半成品及成品等。针对无菌医疗器械而言,QC的入门检验,我认为主要有三个,环境检测、纯化水检测以及微生物检测,这三项检测关系到了器械生产的关键流程。

    2021/12/14 更新 分类:科研开发 分享