为容器设计包装，就如给人量体裁衣，设计师也需要对容器和标签材料特性有一定的了解，才能够选择最合适的“布料”，结合容器“身材”特征，充分的展现设计师的意图。

2020/09/18 更新 分类：科研开发 分享

随着制药行业继续向前发展，从整体上看，降低使用风险会成为优先考虑因素，因此更可靠的给药包装组件的需求将增加，尤其是当涉及到自我给药的药物时。所需步骤越少，出错几率就越低。

2021/05/06 更新 分类：科研开发 分享

随着欧盟环保制度的不断完善，电子电器产品进入德国市场，产品除需取得CE认证外，还需要满足WEEE、电池、包装环保法规的要求。

2021/06/03 更新 分类：法规标准 分享

药品包装应满足药品预期目的的适用性要求。适用性包括了保护性、功能性、安全性和相容性。《药品管理法》明确指出“直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准”。

2021/06/24 更新 分类：法规标准 分享

作者进行了一项综合研究，以评估使用杜邦™ Tyvek® 2FS™、Tyvek® 40L、两种常用医用纸（大于80克医用透析纸和60克直封型医用透析纸）制成的成型 - 填充 – 热封（FFS）柔性泡罩包装的性能。

2021/08/02 更新 分类：检测案例 分享

医疗器械透气包装材料应能提供适宜的微生物屏障以提供无菌屏障系统的完整性和产品的安全性。

2021/11/29 更新 分类：法规标准 分享

本文主要是对无菌医疗器械初包装不溶性微粒测定的意义和方法进行介绍。测定不溶性微粒方法除液体洗脱法（光阻法）还有气体吹脱法、显微镜法、电阻法等。

2021/12/10 更新 分类：科研开发 分享

2021年10月5日，加州颁布了关于可回收材料标签真实性的参议院法案SB 343，以禁止在加州销售、分销或进口任何带有欺骗性或误导性可回收性声明的产品或包装。

2021/12/21 更新 分类：法规标准 分享

本文通过案例分析解释了电器使用说明书和包装箱是否需要同时标注制造商名称。

2021/12/23 更新 分类：法规标准 分享

对于无菌医疗器械注册来说，与产品直接接触的无菌医疗器械的初包装材料，在生产质量管理体系中应如何对其进行有效控制?初包装材料如何控制呢?一起了解一下。

2022/02/26 更新 分类：法规标准 分享