本文接受了制造商如何识别医疗器械的基本性能。

2023/07/17 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医药工业的制造能力与系统化提升的思考。

2023/09/08 更新 分类：科研开发 分享

欧盟发布医疗器械制造商的语言要求概述

2024/01/19 更新 分类：法规标准 分享

2024年5月10日，FDA发布了“医疗器械再制造”最终指南。

2024/05/11 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了半导体制造工艺。

2024/10/06 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了芯片制造究竟要验证哪些corner。

2024/10/06 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了MDR\IVDR对GSPR的设计和制造要求。

2024/11/05 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了如何防止制造过程的混装、漏装、加工错漏。

2024/11/30 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了硅基光子芯片制造技术。

2025/01/24 更新 分类：科研开发 分享

近日，江西省食品药品监管局印发《关于进一步加强无菌和植入性医疗器械等高风险产品安全监管工作的紧急通知》（以下简称《通知》），部署对无菌和植入性医疗器械等高风险重点产品加强监管。

2018/08/21 更新 分类：生产品管 分享