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  • 澳大利亚拟批准源自F10, J3, W8, X17与Y9转基因系列马铃薯食品

    【发布单位】 澳新食品标准局 【发布文号】 A1139 【发布日期】 2017-05-26 【生效日期】 2017-07-07 【废止日期】 【替代法规】 【效 力】 【食品伙伴网解读】 2017年5月26日,澳新食品标准

    2017/06/05 更新 分类:其他 分享

  • 香港检测60款食用油,41款塑化剂含量超欧盟标准

    近日,香港消费者委员会(以下简称“香港消委会”)大规模测试了60款市面较常见的食用油样本,发现41款含塑化剂,另有42款检出污染物氯丙二醇(3-MCPD)、46款检出基因致癌物环氧丙醇(Glycidol)

    2017/07/18 更新 分类:监管召回 分享

  • 新产品开发中的材料与热处理

    热处理技术作为产品的“内科医生”,应该放大视角,瞻前顾后,所谓“瞻前”,就是关注产品选材,关注产品的生长基因;“顾后”就是对走出热处理的产品继续关注,关注其热后工序,甚至其装配、服役情况,承载能力及使用寿命问题等。

    2017/11/09 更新 分类:实验管理 分享

  • 欧盟批准修订REACH法规附录XVII限制物清单中CMR物质

    欧盟委员会已发布法规(EU)2018/675修订REACH法规附录XVII限制物清单中被归类为致癌,致基因突变和生殖毒性(CMR)的物质。

    2018/05/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 常见荧光定量PCR检测方法比较

    定量PCR:以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。

    2018/07/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 医学中的纳米技术:巨大的潜力与潜在的风险

    “纳米技术是原子和分子尺度上的物质处理,以创造具有显着变化和新特性的材料,是一个快速发展的研究领域,在医疗保健,建筑和电子等众多领域具有巨大潜力。在医学领域,它有望彻底改变药物输送,基因治疗,诊断以及许多研究,开发和临床应用领域。”

    2018/07/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 欧盟修订REACH法规附录XVII中关于纺织及鞋类产品的CMR限制物清单

    欧盟委员会发布新规 (EU)2018/1513,对欧盟REACH法规(EC)No1907/2006附录XVII中被归类为致癌、致基因突变、致生殖毒性(CMR)1A类和1B类中涉及服装及相关配饰、直接接触皮肤的纺织品和鞋类产品的限制物质清单作出规定。

    2018/10/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 【优惠倒计时1周】把控分子诊断行情,你只差一个会议的距离

    时间如白驹过隙,稍纵即逝,转眼我们的早期优惠活动只剩下一周了。 随着NMPA陆续批准用于肿瘤诊断的NGS试剂盒产品上市,越来越多以二代测序等前沿基因检测技术 从实验室走向临床

    2019/03/18 更新 分类:培训会展 分享

  • 【报名倒计时1周】P4个体化医学60+殿堂级专家&议程大曝光,构筑万亿基因检测市场护城河!

    中国生物工程学会、深圳罗湖医院集团和上海商图信息主办,中国医疗器械行业协会体外诊断(IVD)分会和深圳市生物信息云计算产业促进会支持的P4 China 2019国际精准医疗论坛,将在12月13-14日深圳富临大酒店

    2019/11/25 更新 分类:培训会展 分享

  • 药物杂质遗传毒性评价策略与监管研究

    本文就国内外杂质遗传毒性杂质监管科学现状、遗传毒性杂质控制策略、杂质遗传毒性评价方法进行论述,并提出充分结合计算机毒理学、毒性评价方法和符合我国国情的监管限度制定三个维度开展杂质监管工作。

    2020/03/06 更新 分类:科研开发 分享