今天和大家继续讨论干扰物质的评估

2019/08/05 更新 分类：科研开发 分享

标准物质期间核查多久做一次？

2020/03/27 更新 分类：实验管理 分享

医疗器械产品技术要求中的性能指标很多，其中安全性指标一般需要通过化学表征来验证。对于非可吸收高分子医疗器械通常需要开展溶出物试验，即采用非特异性评价方法对浸提液进行分析，例如常规医疗器械产品技术要求中的还原物质、酸碱度、紫外吸光度、蒸发残渣等分析方法。

2022/12/02 更新 分类：科研开发 分享

标准物质证书的内容其实非常多，要详细看懂标准物质证书，也不是太容易，大致来说包括下面17个方面的内容（有时候标准物质证书本身内容也不完全）。

2020/10/10 更新 分类：实验管理 分享

2018年年底，欧洲化学品管理局（ECHA）发起了关于在欧盟境内禁止使用高度氟化化学物质的提议的讨论。这些化学物质的缩写为PFCAs（全氟羧酸），被认为对环境具有毒性、生物累积和污染的持久性。

2018/03/06 更新 分类：法规标准 分享

目前最新十二烷基硫酸钠检测指标要求主要集中在色泽、pH值、无机盐含量这几个指标上。

2021/07/05 更新 分类：法规标准 分享

本工作对纸张中不同形式烷基烯酮二聚体(AKD)的分析方法进行综述，以期为纸张中胶料的检验提供参考。

2024/02/22 更新 分类：法规标准 分享

化学发光技术壁垒高的根本原因： ▲ 被检测物质的浓度低（g/Lpg/L ），造成对整个检测系统的精密度要求高，仪器与试剂体系封闭； ▲ 整个检测过程步骤多，自动化难度大； ▲ 包含

2019/07/12 更新 分类：科研开发 分享

欧盟对全氟辛酸(PFOA) 和邻苯二甲酸酯的限制要求将于由2020年7月4日和7月7日之後实施。

2020/06/15 更新 分类：法规标准 分享

2016年1月27日，欧盟发布委员会实施条例（EU）2016/71，修改欧洲议会和欧盟委员会条例（EC）No396/2005，修订部分商品内部或表面的1-甲基环丙烯（1-methylcyclopropene）、氟啶虫酰

2016/02/19 更新 分类：法规标准 分享