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  • 新规 | 这些机构注意!2019年前必须通过资质认定或实验室认可

    日前,司法部、国家市场监督管理总局联合印发《关于规范和推进司法鉴定认证认可工作的通知》,明确规定到2019年底,从事法医物证、法医毒物、微量物证、环境损害鉴定的司法鉴定机构,必须具备通过认证认可的检测实验室。

    2018/09/04 更新 分类:检测机构 分享

  • 环境实验室样品流转智能化自助交样系统的设计与应用

    本工作主要梳理了环境监测样品的特点,详细介绍了智能化自助交样系统的设计,并对其存在的问题进行了分析,以期对环境实验室高通量样品交接的智能化管理提供思路与参考。

    2023/08/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 粉末基增材制造金属和合金过程的多尺度缺陷的形成原因及检测方法

    基于粉末的增材制造金属和合金中多尺度缺陷的类型包括尺寸缺陷、表面质量缺陷、显微组织缺陷以及成分缺陷。

    2024/04/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 实验室内审员的作用与审核技巧

    实验室的内审员,除肩负内审任务外,往往还是本实验室管理体系建设的骨干。不仅要对管理体系的运行进行检查、判定,还要对本实验室管理体系的建立和实施起着重要的支持和推动作用。

    2016/03/21 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室安全管理制度,超有用的资料分享给你!

    分享一份实验室安全管理制度,包括了实验室安全管理规范、安全防护措施、三废处理以及实验室伤害处理,供大家借鉴参考

    2017/01/18 更新 分类:实验管理 分享

  • 如何按照新标准管理实验室档案

    当前形式下,实验室在最新实验室管理标准ISO/IEC 17025:2017实施后如何跟进档案管理?

    2019/05/07 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室生物安全管理要点

    实验室的生物安全管理涉及多个方面,包括建立质量与生物安全管理体系、人员管理、菌(毒)种和阳性样本的管理、环境与设备管理、废弃物安全、个人防护和应急预案等。

    2021/04/20 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室管理评审存在的问题以及如何开展

    实验室管理评审存在的问题以及如何开展

    2017/08/30 更新 分类:实验管理 分享

  • 建立合规的医疗器械生产质量管理体系的要点:机构与人员和厂房与设施

    根据国家药监局核查中心发布的数据显示,在2020年国家药监局等组织的飞检中共有48家医疗器械生产企业因生产质量管理体系存在严重缺陷而被停产整改。如何建立符合医疗器械生产质量管理规范相关规定的生产质量管理体系成了相关企业关注的问题之一,对此,小编就质量管理规范所涉及的机构人员、厂房设施、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制等方面的要点进

    2021/01/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 合规的医疗器械生产质量管理体系要点:设计开发

    根据国家药监局核查中心发布的数据显示,在2020年国家药监局等组织的飞检中共有48家医疗器械生产企业因生产质量管理体系存在严重缺陷而被停产整改。如何建立符合医疗器械生产质量管理规范相关规定的生产质量管理体系成了相关企业关注的问题之一,对此,小编就质量管理规范所涉及的机构人员、厂房设施、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制等方面的要点进

    2021/01/08 更新 分类:法规标准 分享