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  • 食品级硅橡胶制品中硅氧烷的来源、风险管理、检测方法与管控方法

    本文就硅氧烷的来源、风险管理和相关测试技术进行介绍,同时给出关于降低硅橡胶中硅氧烷迁移的建议。

    2020/10/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 抗菌技术在笔记本电脑上的应用

    作为日常及办公使用频率极高的移动电子终端,笔记本电脑可以称为微生物的“聚集地”,每次的点选、触控或滑动,都可能导致使用者接触到微生物,进而引发疾病。因此,笔电抗菌十分必要。

    2021/01/30 更新 分类:科研开发 分享

  • Donisi De Novo:FDA批准首个革命性的非接触式健康监测

    Donisi De Novo是通过Donisi health专有光学技术以及算法和AI技术,可以远程检测和分析由患者内部器官(如心脏和肺部)的非正常工作引发的患者皮肤的微振动。

    2021/04/09 更新 分类:行业研究 分享

  • 飞针测试的工作原理、与测试架的区别

    飞针测试是目前电气测试一些主要问题的最新解决办法。它用探针来取代针床,使用多个由马达驱动的、能够快速移动的电气探针同器件的引脚进行接触并进行电气测量。

    2021/04/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 风力发电机组变桨轴承开裂失效分析

    本文获得的样品为某风电场提供的1.5MW风力发电机组的一开裂变桨轴承,其结构为内齿驱动的双排同径四点接触球轴承。

    2021/06/22 更新 分类:检测案例 分享

  • 药包材相容性研究

    药品包装应满足药品预期目的的适用性要求。适用性包括了保护性、功能性、安全性和相容性。《药品管理法》明确指出“直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准”。

    2021/06/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 色谱柱基础知识

    本文主要介绍了毛细管色谱柱的类型,色谱柱的选择,毛细管柱的使用条件选择和色谱柱的使用与保养;旨在向初次接触气相色谱毛细管柱的操作者介绍不同类型的毛细管色谱柱的性质、选择、使用方法及注意事项等。

    2021/06/30 更新 分类:实验管理 分享

  • 因铝迁移污染一械企一级召回再循环器8.0一次性

    由于可能接触高浓度铝,Eight Medical国际 公司召回了 再循环器 8.0 一次性灌洗套件。 FDA 已将此确定为 I 类召回,这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致重伤或死亡。 召回产

    2021/08/09 更新 分类:监管召回 分享

  • 解读聚合物医疗器械降解产物的定性与定量

    如果与人体直接或间接接触的医疗器械含有聚合物材料,通常要考虑该材料是否存在降解风险,与之相关的标准是GB 16886.13-2017

    2021/11/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 实验室无菌室的检查标准与方法

    本文主要介绍了实验室无菌室的检查标准与方法:紫外灯杀菌效果检查,无菌室空气质量检查,无菌室物体表面微生物污染检查及人员接触面无菌检查。

    2021/11/29 更新 分类:实验管理 分享