本文选取LY12铝合金、硅烷环氧杂化树脂涂层为研究对象，开展不同粗糙度下涂层与基体间附着力的影响关系研究。

2024/05/17 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了硫黄在祛痘上的应用及其微粒化胶态硫技术，并对使用该技术的胶态硫祛痘精华液的安全性与有效性进行了评价。

2024/11/09 更新 分类：科研开发 分享

本研究通过综合文献研究和实验数据分析，提出了一些基于质量控制的连续制造策略，以确保化药口服固体制剂的质量稳定性。

2024/11/14 更新 分类：生产品管 分享

据加拿大卫生部消息，2014年10月24日加拿大卫生部发布通报，修订乳化剂、胶化剂、稳定剂和增稠剂的允许使用列表，批准黄原胶（xanthan gum）作为增稠剂用于婴儿配方奶粉。

2014/12/16 更新 分类：法规标准 分享

原材料司备函〔2015〕188号 经审核，现将2015年第三批农药原药企业延续核准名单公布如下： 一、同意安徽省池州新赛德化工有限公司等三十二家企业（名单见附件）延续核准其农药原药

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

原材料司备函〔2015〕371号 经审核，现将2015年第四批农药原药企业延续核准名单公布如下： 一、同意安徽广信农化股份有限公司等十六家企业（名单见附件）延续核准其农药原药生产资

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

世界农化网中文网报道： 近日，加拿大有害生物管理局（PMRA）建议批准Valent的乙螨唑原药及TetraSan 5 WDG，氟吡菌胺原药及Fluopicolide 4 SC和Presidio，以及 Bedoukian CM 信息素和Semios CM在加拿大

2015/11/23 更新 分类：其他 分享

如何保持仿制药与原研药的“一致”，如何研究求证仿制药与原研药的“差异”，如何准确评估并有效控制这些“差异”带来的风险，正是仿制药研发中需要高度关注的重点。

2019/12/09 更新 分类：科研开发 分享

原申报资料中原料内控标准无pH控制，应根据多批数据，增加pH的控制。原申报资料中原料内控标准无砷盐的控制，应根据多批数据，增加砷盐的控制。原申报资料中原料内控标准含量限度比BP宽，应根据多批数据，收紧含量限度。

2021/01/24 更新 分类：法规标准 分享

因最终的 医疗器械 中可能存在新化学成分或物质，所以我们应考虑这些成分或物质是否具有潜在的致热性。因此，热原测试对于评估医疗器械暴露于人体后产生致热反应的潜力至关重

2021/06/19 更新 分类：法规标准 分享