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  • 新版CNAS-CL01对实验原始记录的要求

    如何做好原始记录,官方是这样规定的……

    2018/04/13 更新 分类:实验管理 分享

  • 如何做好实验室样品的标识

    样品管理是实验室管理的一项重要内容,建立科学的样品标识系统是核心和关键,它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记,也就是样品的身份证明。

    2018/07/11 更新 分类:实验管理 分享

  • 揭秘华为研发——如何做好器件选型?

    提到硬件开发,华为无疑是制造业的领导者,从今天开始,小编就分享一些华为开发的文章,供研发人士参考。

    2018/10/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何做好新产品开发路标规划

    新产品开发路标规划谁来负责做?为了做产品规划,需要输入什么类别的市场信息?通过什么方式获得产品路标规划信息?产品路标规划中规划哪些信息?产品开发路标规划评审管理,产品开发路标规划管理

    2018/12/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何做好计量标准考核中的建标技术报告

    建标技术报告是计量标准考核的核心部分,也是对该计量标准认可的一种必要手段。

    2019/04/01 更新 分类:实验管理 分享

  • 化学实验室如何做好计量溯源性证据文件的确认

    对计量溯源性证据的文件(检定或校准证书)的确认是设备管理和量值溯源的重要一环

    2019/12/13 更新 分类:实验管理 分享

  • 如何做好质量风险管理(QRM)?

    很多人都是第一次接触质量风险管理的这个概念,质量风险管理该如何去做?作为一个工厂该如何去理解质量风险管理?本文将将进行详细的解答。

    2021/07/08 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何做好制药领域的数据完整性管理?

    近年来,FDA(美国食品药品监督管理局)在cGMP(现行药品生产质量管理规范)检查中发现——数据完整性方面的cGMP违规现象越来越多。有关数据完整性方面的cGMP违规已经导致了大量的监管行为(包括警告信、进口禁令及认罚令状)。而中国NMPA(国家药品监督管理局)也将数据完整性的概念升级为了数据可靠性。由此可见,作为制药企业,需谨慎防止数据完整性漏洞,满足法规的

    2022/04/12 更新 分类:科研开发 分享

  • ICP-MS在药物分析中的挑战

    本文主要介绍了ICP-MS的原理,应用领域及在生物分析中的挑战。

    2021/12/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 实验方法验证知识点汇总

    “方法验证”与“方法确认”区别,方法验证总体原则,实验室如何做方法验证?

    2019/01/28 更新 分类:实验管理 分享