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本文将对开裂的排气支管解剖取样进行检验和分析，以查明其开裂原因，从而采取措施避免类似失效的再发生。
2019/03/04 更新 分类：检测案例 分享
2020年3月23日，乌干达市场发布了关于医用纱布第1部分：吸收剂（第1版）的标准草案，本标准草案规定了脱脂纱布的要求、测试和取样方法。
2020/09/01 更新 分类：法规标准 分享
选择合适的容器存放油品看似简单，实则是油液分析中十分重要且关键的步骤。
2020/10/14 更新 分类：检测案例 分享
PCBA样品金相切片主要步骤有取样、镶嵌、研磨、抛光。
2021/04/15 更新 分类：行业研究 分享
USP1231《制药用水》规定了水质检验样品存放时间和存放条件的相关要求，包括化学测试样品和微生物检验的样品。
2021/11/23 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了Pierre Gy采样理论，误差来源分析，如何让你的样品更具代表性：规范取样原则及减小样品量。
2021/11/29 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了费休氏水分滴定法-容量法的滴定原理，容量法卡尔费休试剂，影响容量法滴定的因素，溶剂，标定，样品的取样量及卡氏水分方法适用性确认。
2022/01/19 更新 分类：科研开发 分享
研究人员对存在银白色斑点的重型H型钢材料取样并进行拉伸试验，对拉伸试样进行理化检验与分析。
2022/06/15 更新 分类：科研开发 分享
分析了注射用水分配系统设计要求和需要考虑的因素，通过决策树工具确定系统配置方案，重点对分配系统温度、流速、部件、取样、自控系统的设计进行了探讨。
2023/06/01 更新 分类：生产品管 分享
无菌医疗器械在使用前均需要有包装作为无菌屏障进行保存或运输。包装是无菌医疗器械的重要组成部分，其质量直接影响内部医疗器械产品的质量。在无菌植入类医疗器械产品注册时，会要求厂家提供包装验证相关的资料，而合理全面的包装验证资料不仅能够保证产品顺利通过注册，而且可保证医疗器械产品的安全有效性。
2020/08/24 更新 分类：科研开发 分享
