您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
玻璃化转变是所有玻璃态的非晶材料和半结晶材料可能发生的现象。处于玻璃态的物质是分子结构处于无序状态的无定型物质。在热力学上,玻璃态物质被看做是冻结的过冷液体
2018/09/28 更新 分类:科研开发 分享
欧盟化学品管理局(ECHA)提出了96种物质,供成员国根据2019 - 2021年共同体滚动行动计划(CoRAP)进行评估。
2018/10/24 更新 分类:法规标准 分享
RoHS 2.0的限制物质、检测方法、检测仪器,RoHS2.0最后期限引发的限制物质检测新热点
2019/03/08 更新 分类:法规标准 分享
本文围绕非挥发性物质总迁移量检测方法,对方法关键参数进行试验摸索,以实现对烟用接装纸原纸生产过程快速监控的目的。
2019/07/29 更新 分类:法规标准 分享
在制剂有关物质方法开发中会经常碰到辅料出峰的情况。辅料出峰是一个比较头疼的问题,要解决这个问题我们需要知道制剂有关物质的控制重点是什么,进而想出对应的策略进行解决。
2020/04/17 更新 分类:科研开发 分享
2020年9月22日,ECHA风险评估委员会(RAC)和社会经济委员会(SEAC)召开了9月工作会议,并通过包括甲醛及甲醛释放物质和皮肤过敏物质在内的多项REACH法规修订提案的最终意见。
2020/10/20 更新 分类:法规标准 分享
2021年2月 美国包装毒物信息中心(TPCH) 最新更新了《包装材料中有毒物质控制示范法规(Model Toxics in Packaging Legislation)》,本文对更新内容予以解读。
2021/04/29 更新 分类:法规标准 分享
近期,欧洲化学品管理局(ECHA)就两项持久性有机污染物(POPs)展开公众评议,此次评议的两项物质分别是2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二叔戊基苯酚(UV-328)以及甲氧滴滴涕
2021/05/25 更新 分类:法规标准 分享
2021年5月28日,欧盟发布了(EU)2021/849法规,为适应技术和科学进步(ATP),修订(EC)1272/2008法规附件VI第3部分中关于物质和混合物分类、标签和包装的法规(CLP法规,详见2021年5月的合并版本)。
2021/06/15 更新 分类:法规标准 分享
本研究对药食同源的相关概念进行定义,梳理药食同源相关的政策法规,介绍药食同源物质的开发利用现状,并指出现阶段药食同源物质开发利用中存在的不足,提出应对措施,为药食同源物质的综合开发提供依据和参考。
2021/12/22 更新 分类:行业研究 分享