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  • 实验室内审员的配置应满足什么要求?

    问:内审员的配置应满足什么要求? 答:满足例行和临时附加审核以及派往分包方或派往供应商进行审核的需要,质量体系内审员应达到一定的数量。实验室应选择有专业特长、工作经

    2019/01/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 2020版《中国药典》:生物制品分包装及贮运管理的要点之分批

    7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中国药典》,新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品分包装及贮运管理进行了指导,本文对其要点进行了整理,供大家参考。

    2020/11/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 生物制品分包装及贮运管理的要点:分装与冻干

    7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中国药典》,新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品分包装及贮运管理进行了指导,本文对其要点进行了整理,供大家参考。

    2020/11/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 新西兰就一批农兽药进行风险重新评估

    新西兰环保署( EPA )目前正在就含有 有机磷 和氨基 甲酸 酯类活性成分( OPCs )的农 兽药 产品的 风险评估 征询公众意见。上述活性成分包括 恶虫威 、 毒死蜱 、 蝇毒磷 、杀螟硫磷

    2016/09/27 更新 分类:其他 分享

  • 【法规月报】2020年8月医药行业法规总结

    国家药监局药审中心关于发布《境外生产药品分包装备案程序和要求》的通告(2020年第20号)

    2020/09/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 全球腹腔镜设备市场分析报告

    受手术量增加、技术进步和向微创手术技术转变的推动,全球腹腔镜设备市场将实现持续增长。该市场的主要组成部分包括腹腔镜、套管、手动器械、充气器和抽吸灌注泵。

    2024/10/18 更新 分类:行业研究 分享

  • 2020版《中国药典》:生物制品成品的贮藏管理要求和运输管理要求

    7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中国药典》,新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品分包装及贮运管理进行了指导,本文对其要点进行了整理,供大家参考。

    2020/11/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 输日食品企业要重视营养标签

    日本消费厅举行说明会,明确日本新食品标示法将于2015年4月1日实施。新法案对日本《食品卫生法》《JAS法》《健康增进法》中的相关内容进行了整合,实施了统一的食品标示方法。在具体要求方面,新法案将营养成分标示从此前的自愿标示变成强制要求,涉及标注的营养成分包括能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物和钠,并且钠用食盐要求标示用量。此外,新法案还规定了过渡期

    2015/04/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 地毯检测标准 地毯检测项目 地毯检测中心

    地毯检测标准 地毯检测项目 地毯检测中心

    2018/03/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 塑料检测标准汇总

    塑料检测标准

    2018/04/28 更新 分类:法规标准 分享