药品注册检验常见问题

2024/07/17 更新 分类：法规标准 分享

【问】注册补充检验是否需要到原检验单位进行？

2023/07/24 更新 分类：法规标准 分享

食品伙伴网讯 据英国食品标准局（FSA）消息，10月16日英国食品标准局公布2014国家控制计划（MANCP）报告。 本次报告建立在2014年汇总数据基础之上，报告显示英国所有领域的合格率令人

2015/11/03 更新 分类：其他 分享

跟一般的检测报告相比较，抽样检测报告除了应该有的检测数据等信息，还应该包括以下抽样的信息

2016/11/03 更新 分类：法规标准 分享

无线数字医疗设备在进行FDA注册时, 除了递交医疗设备通用标准与专用标准检测报告、生物兼容报告、临床报告外, 还需要提供无线共存检测报告。

2018/12/04 更新 分类：法规标准 分享

计量检定校准和检测完成后的证书、报告分为：检定证书、检定结果通知书、校准证书(校准报告)、检测报告。

2018/06/22 更新 分类：检测机构 分享

延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联？

2019/03/29 更新 分类：法规标准 分享

开题报告主要包括：项目概况，项目难点分析，风险评估，项目实施计划等。本文以某制剂品种为例，介绍了如何写开题报告。

2021/12/02 更新 分类：科研开发 分享

湖南省发布办理医疗器械生产产品品种报告事项，企业首次生产产品无需再单独报告。

2022/06/14 更新 分类：法规标准 分享

本文归纳了计量检定标准证书/报告的常见错误及正确处理方式，使证书出具工作更加规范，从而提高证书/报告质量。

2022/08/09 更新 分类：科研开发 分享