计量检定证书、校准证书和检测报告是计量技术机构向顾客提供的具有法律效力的最终产品，是机构检定、校准和检测工作质量的具体表现。

2018/02/06 更新 分类：实验管理 分享

不确定度的评定(认可准则要求检测实验室能对定量的检测参数进行不确定度)，什么情况下，报告中还需要包括不确定度的信息？

2018/12/19 更新 分类：实验管理 分享

既然临床评价报告是临床评价的最后一个阶段，其目的自然不言而喻，这份报告就是要记录整个临床评价过程及其输出

2019/08/09 更新 分类：科研开发 分享

今天再次将趋势报告写出来，主要是因为随着MDR的强制执行日益临近，目前已经有两家公告机构获得MDR的资质，越来越多的企业开始着手准备MDR的申请。

2019/06/21 更新 分类：法规标准 分享

本文以下需要特别关注的内容进行说明和示例：检测方法、样品、结果报告及结语。

2021/08/17 更新 分类：实验管理 分享

医疗器械货架有效期、自检报告

2021/09/27 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了授权签字人在检测报告签发中遇到的7个常见问题。

2021/11/21 更新 分类：实验管理 分享

本文论述了一个仿制药研发项目前期分析调研需要关注哪些内容，以及如何写出一份对研发分析工作有指导意义的调研报告。

2022/03/19 更新 分类：科研开发 分享

国家药监局发布《药品年度报告管理规定》，即日起施行！具体内容见本文。

2022/04/13 更新 分类：法规标准 分享

本文主要汇总了关于医疗器械定期风险评价报告审核的常见问题及答案。

2022/04/15 更新 分类：监管召回 分享