本文介绍了欧盟对医疗器械运输试验要求

2023/04/17 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟上市的医疗器械产品对CMR/EDCs物质的要求。

2023/07/07 更新 分类：法规标准 分享

欧盟发布与硬件或硬件组件结合使用的医疗器械软件指南

2023/10/23 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医疗器械软硬件组合的欧盟监管要求。

2023/11/22 更新 分类：法规标准 分享

欧盟发布医疗器械制造商的语言要求概述

2024/01/19 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟RoHS指令对医疗器械的合规要求。

2024/05/30 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟医疗器械CE注册流程、注意事项等内容。

2024/09/04 更新 分类：科研开发 分享

本文整理了FAO/WHO、欧盟、美国3个组织或国家的添加剂限量、质量规格和评估报告

2016/12/27 更新 分类：法规标准 分享

本文将对《欧盟机械指令应用指南》关于数字化文件要求内容进行解析。

2024/08/29 更新 分类：法规标准 分享

2014年5月16日，欧盟发布(EU) 2015/463号法规，修订食品添加剂的质量规格法规(EU) No 231/2012号法规附件中有关聚乙烯醇(E 1203)的质量规格。

2015/04/30 更新 分类：实验管理 分享