新药申报时，药品质量标准中分析方法必须验证；药物生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法必须进行验证

2018/08/07 更新 分类：科研开发 分享

一、药物分析的方法学验证所要做到的事项 新药申报时，药品质量标准中分析方 法必须验证； 药物生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法必须

2019/10/26 更新 分类：科研开发 分享

本文汇总了有关清洁验证的14个问题与解答。

2020/10/25 更新 分类：科研开发 分享

本文对2017~2019 年涉及清洁验证问题缺陷的国家级、省内及境外生产企业现场检查做了梳理和分类。

2021/01/16 更新 分类：科研开发 分享

WHO发布《清洁验证指南》、《数据完整性指南》《制药用水GMP指南》

2021/04/02 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了关于药品制剂的清洁验证的相关问题，FDA的回复。

2021/05/26 更新 分类：法规标准 分享

生物制药公司在FDA检查中涉及的清洁验证缺陷项

2021/06/25 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了生物制品清洁验证中的问题或错误。

2022/03/15 更新 分类：科研开发 分享

【问】单抗制品在上游的清洁验证中有哪些关注点和实施要点?

2023/10/17 更新 分类：法规标准 分享

GB/T 27417 合格评定 化学分析方法确认和验证指南的相关解读

2017/12/14 更新 分类：实验管理 分享