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  • 药物生产工艺验证概述及传统工艺验证

    本文主要介绍了药物生产工艺验证,工艺验证的一般原则及传统工艺验证。

    2022/05/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物工艺验证知识大全

    本文介绍了工艺验证概述及传统工艺验证,基于生命周期的工艺验证之工艺设计阶段,基于生命周期的工艺验证之工艺确认阶段及基于生命周期的工艺验证之持续工艺确认阶段。

    2022/06/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 欧盟批准使用再生热水清洁动物胴体表面

    食品伙伴网讯 据欧盟网站消息,8月27日欧盟发布(EU) 2015/1474号法规,批准使用再生热水清洁动物胴体表面,去除造成污染的微生物。 再生热水为独立封闭系统下持续加热并循环利用

    2015/09/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 清洁度测试结果的影响因素有哪些?

    清洁度是指零件、总成和整机特定部位被杂质污染的程度。用规定的方法从规定的特征部位采集到杂质微粒的质量、大小和数量来表示。

    2016/08/26 更新 分类:实验管理 分享

  • “清洁标签”风行,食品行业迎来变革

    随着人民生活水平的提高, 消费者对食品质量的期望逐步提高,对食品构成也更加关注。越来越多的食品品牌倡导“天然”、“本地生产”、“无添加” 。

    2017/02/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 美国加州规定2021年起清洁用品标签须更详尽

    美国加利福尼亚州最近通过法例,要求各种清洁用品的制造商,须在 2021 年 1 月 1 日前符合美国迄今最严格的化学品披露规定,而网上披露则要在 2020 年 1 月 1 日前实施。

    2017/10/31 更新 分类:法规标准 分享

  • 颗粒物清洁度检测方法与检测标准

    由于污染颗粒物可能会引发磨损、堵塞、短路等问题,轻会影响系统性能和使用寿命,重则导致系统失控、失灵从而对人身安全造成损害。

    2019/04/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 口服固体制剂生产设备的清洁程序开发

    本文研究使用实验设计方法来定义中型散装容器(IBC)的不同清洁程序。作者用高溶解性低剂量产品和相对溶解性不好高剂量的产品构成实验的输入变量评估了这种新方法。

    2021/07/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 具有自清洁与自修复双重特性的纤维用涂层的制备与研究

    为了得到同时具备自清洁和自修复的纤维涂层,本文提出了一种以硅改性环氧树脂为基体,以改性纳米TiO2为功能填料,以DA反应为修复机理的复合涂层材料。

    2022/03/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 口服固体制剂生产设备的清洁程序如何高效开发?

    本文研究使用实验设计方法来定义中型散装容器(IBC)的不同清洁程序。作者用高溶解性低剂量产品和相对溶解性不好高剂量的产品构成实验的输入变量评估了这种新方法。

    2022/08/03 更新 分类:科研开发 分享