【发布单位】 重庆市工商行政管理局办公室 【发布文号】 渝工商办发〔2012〕97号 【发布日期】 2012-10-16 【生效日期】 【效力】 【备注】 http://www.cqgs.gov.cn/gzfw/jggw/38416.htm 各区县局，

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

近日，云铜集团冶炼加工总厂和云铜股份检验分析中心共同合作的科技项目《冶炼污酸提取铼工业化试验中元素分析技术的研究及培训》申报的两项云南省地方标准《富铼渣化学

2015/09/03 更新 分类：法规标准 分享

摘要：近日，由佰利联为主编制的《gb/t31856-2015废氯气处理处置规范》及《gb/t31857-2015废弃固体化学品分类规范》两项国家标准，成功通过专家组评审，由国家质量监督检验检疫总局及中

2015/10/03 更新 分类：其他 分享

为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号）提出的开展仿制药质量和疗效一致性评价工作的相关要求，食品药品监管总局会同相关部委起草了《

2015/11/23 更新 分类：其他 分享

您如果想被CNAS聘用为认可评审员至少需要满足以下条件

2016/06/04 更新 分类：法规标准 分享

热设计是可靠性设计中的重要一环，是保障单机或系统可靠性的关键因素，在可靠性评审时一般作为一个考核点进行审查。

2016/07/26 更新 分类：生产品管 分享

CMA扩项评审需要准备的资料

2017/02/11 更新 分类：实验管理 分享

为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），原国家食品药品监督管理总局于2017年8月31日发布了《医疗器械分类目录》（以下简称新《分类目录》），自2018年8月1日起施行

2018/08/01 更新 分类：科研开发 分享

附件1： 基于细胞荧光原位杂交法的人类染色体异常检测试剂注册技术审查指导原则 (征求意见稿) 本指导原则旨在指导注册申请人对基于细胞荧光原位杂交法（Fluorescence In Situ Hybridiza

2018/08/28 更新 分类：法规标准 分享

自两厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》以来，NMPA这近一年来的确在各个器械产品的注册审评环节超级给力，值得打CALL！尤其在血管支架产品上，在180余个创新获批器械产品中『支架』占比高达12%

2018/09/18 更新 分类：科研开发 分享