所谓“改善”，不是仅仅提高工作效率的想法或创造利润的合理化对策，而是为了改变公司整体方向或改变公司性质的“想法或思想”行为。

2018/11/15 更新 分类：生产品管 分享

本课程依据 HSE 相关规定编制，注重理论联系实际，培养学员识别实验室现场危害的能力和进行事故分析、编制风险控制措施的能力。

2018/12/24 更新 分类：培训会展 分享

企业不合格品管理不仅是产品质量保证体系的一个重要组成部分，而且也是现场生产管理的一项重要内容。

2019/01/08 更新 分类：生产品管 分享

2019年2月27日，中国科技部基础研究管理中心召开“2018年度中国科学十大进展专家解读会”，现场发布了2018年度中国科学十大进展。

2019/02/28 更新 分类：科研开发 分享

目前，为了提高高压管汇使用安全性所采用的办法是运用超声波技术定期对高压管汇进行缺陷检测，但高压管汇超声检测需要除漆后才可以进行，除漆过程费时费力；且对环境有一定的影响，也不能在管汇使用现场进行诊断复查，使得必须将管汇送往固定地点进行检测，不但费时费力，而且也不经济。因此，对高压管汇进行不除漆超声检测研究对石油工业具有重要的意义。

2019/08/29 更新 分类：检测案例 分享

本文拟通过分析近年来在高风险医疗器械生产企业GMP现场检查中发现的与微生物检验相关的问题，归纳出常见的不符合项、企业微生物检验要点、监管要点，为基层监管人员专业检查能力的提升及不符合项判定标准的统一提供借鉴，并为生产企业开展自查自纠、改进质量管理体系提供参考。

2020/06/10 更新 分类：生产品管 分享

磷化膜是车身优质漆面质量的基础，不仅可以降低基材表面的粗糙度，还能提高钢铁的耐腐蚀性和电泳涂层的附着力。在磷化涂装前处理工艺中，表调是磷化的前工序，为磷化反应提供结晶的活性位点。优质的表调工艺不仅可以缩短磷化成膜的反应时间，还有助于形成细密均匀的磷化结晶。本文通过对一次磷化结晶粗厚的原因进行调查解析，进一步研究了涂装生产现场表调液的变

2020/09/16 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械技术审评和注册核查是产品上市前对其安全有效性进行审查的必需环节。注册申报资料来源于注册申请人在质量管理体系框架下进行的具体活动，是在产品设计开发、生产、质检等过程中形成的体系文件的一部分。因此，注册申报资料的内容可溯源至质量管理体系活动。与之相应的质量管理体系活动也应体现在注册申报资料中。

2021/02/25 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械生产质量管理的相关法规中对无菌、植入、体外诊断等各类医疗器械生产中的工艺用水都提出了要求，其目的是为保证医疗器械最终在临床使用的安全和有效。因此，工艺用水也成为了相关检查的关键点之一。为了帮助企业建立合规的工艺用水系统，本文整理了相关要点，供大家参考。

2021/03/02 更新 分类：生产品管 分享

在共振点探查试验中，如何选择合适的扫频速度和扫频方向进行试验？本方法使用至今，基本上都能解决现场的共振点探查问题，但不排除特殊情况。另外，在有试验标准规定的场合下，请按照标准的规定执行。

2021/05/10 更新 分类：科研开发 分享