消毒产品剂检测隶属于国联质检315旗下的一个分支部门。是一所大型、法定第三方检测机构，拥有1.7万平米实验室，专利技术及论文百余个，参与国际国内能力验证千余次，获得CMA\CMAF\CATL资质，与世界600家检测机构达成技术合作共享，检验结果得到全球74个国家公认，成为“中国检测联盟”。

2017/12/28 更新 分类：实验管理 分享

总体积收缩率由固化前后最后样品的比重计算。首先，确定树脂组合物的比重。在混合物的初始温度下，不包括通常添加到不饱和聚酯中的引发剂;在23℃下固化并调理最后一个试样。然后将总体积收缩率计算为固化前后比重变化的百分比，如下所示;

2018/09/21 更新 分类：法规标准 分享

聚异丁烯是一种无色、无味、无毒的粘稠液体或半固体状态的物质，具有耐热、耐氧、耐紫外线、耐酸碱等化学品的性能。被广泛应用于石油添加剂、载合剂、胶黏剂以及与其他高聚物共混改进等领域。本文对低分子量聚异丁烯在润滑油及其添加剂领域的应用进行简单的介绍。

2020/10/19 更新 分类：科研开发 分享

针对目前已广泛使用的植物源化妆品原料，如防腐剂、香精香料、美白剂，总结并列出其安全性问题，分析和归纳出含这些原料的产品在监管方面的特点，提出可将方法标准、管理清单、技术规范等技术监管工具作为化妆品监管科学研究中解决植物源化妆品原料安全问题的对策。

2021/04/12 更新 分类：监管召回 分享

本文主要介绍了什么是弹性体，什么是聚氨酯弹性体，什么是热塑性聚氨酯弹性体，TPU的特点，TPU的结构，TPU的分类，TPU合成原料有哪些，TPU的合成，TPU是如何加工的，TPU作为增韧剂的改性应用，TPU应用领域有哪些及TPU生产商有哪些。

2021/10/26 更新 分类：科研开发 分享

本文通过梳理美国FDA发布的34个吸入制剂仿制药开发特定药品指导原则，总结了吸入粉雾剂、吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入混悬液和吸入溶液仿制药开发所用的体外生物等效性研究、药动学研究、药效学研究、临床终点研究和装置比较方法，比较了各品种开发方法、试验设计、主要研究终点和等效性标准方面的差异，为吸入制剂仿制药开发提供更有针对性的参考。

2022/06/02 更新 分类：法规标准 分享

溶出度检查系指检查活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度，在缓释制剂、控释制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度检查，通过模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出过程，从而对药物的生物利用度及疗效进行评价，是评价药物固体制剂质量的一个重要指标。

2022/07/17 更新 分类：科研开发 分享

文章综述了可见光固化3D生物打印方法及可见光引发的光聚合水凝胶的研究现状，总结了引发剂的类型及其活化机理，并研究了从自由基聚合到硫醇-烯烃“点击”反应的直接和间接光诱导反应。文章最后对可见光引发的3D生物打印设备及水凝胶目前在生物医学领域应用中存在的挑战和前景进行了探讨。

2022/01/20 更新 分类：科研开发 分享

本文就该剂型的处方组成与开发、制备工艺以及影响制剂性能的因素进行了综述。

2019/09/25 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了各种显色试剂的配制，使用方法以及注意事项。

2022/07/07 更新 分类：科研开发 分享