内窥镜手术系统注册单元可以包括哪些？

2020/07/09 更新 分类：科研开发 分享

纯化水系统电导率高是什么问题

2022/08/25 更新 分类：科研开发 分享

可穿戴注射器系统5个要点设计

2022/10/10 更新 分类：科研开发 分享

骶髂关节固定系统获批FDA

2022/10/11 更新 分类：科研开发 分享

凝胶成像分析系统使用的注意事项

2022/10/15 更新 分类：科研开发 分享

Nevro脊髓刺激系统获批FDA

2022/10/17 更新 分类：科研开发 分享

药品系统性无菌保障相关技术答疑汇总

2024/12/30 更新 分类：科研开发 分享

质量监督是为了提高实验室质量控制水平、确保检测、校准结果满足规定要求而进行的一系列技术监督活动,具体地说,就是对实验室检测、校准工作的各个环节实施连续的监视、测量与验证,对实验记录进行科学的分析、评价与总结,并制定相应的优化措施,以实现实验室检测校准活动的不断改进与完善

2018/07/24 更新 分类：实验管理 分享

日前，国家食品药品监督管理总局发布2016年第1期（总第9期）国家医疗器械质量公告，公布了金属接骨板、婴儿培养箱、治疗呼吸机等25个品种703批（台）产品的质量监督抽验和跟踪抽

2016/03/14 更新 分类：监管召回 分享

2018年6月7日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布FDA认可ISO 18562系列标准- 医疗设备中呼吸气体通路的生物相容性评估，作为FDA-CDRH（美国食品和药物管理局-器械和放射健康中心）在联邦注册中认可的共识标准。

2018/06/20 更新 分类：法规标准 分享