有机合成产品交货几毫克产物，客户需要先测活性，几毫克的产物，特别是产物是油状物，如何将产物悉数转移到交货瓶里？

2024/12/22 更新 分类：科研开发 分享

研究人员利用铅离子印迹固相萃取柱（简称印迹SPE柱）分离目标物与高盐成分，解决了GFAAS分析高盐样品时背景高的问题，可为高盐食品中铅含量的测定提供技术支撑。

2024/12/31 更新 分类：科研开发 分享

检出限（LOD）或定量限（LOQ）的测定通常是在目标物的含量在接近于零的时候才需要进行测定。当方法应用于所测定的分析物浓度要比定量限大的多时，检出限与定量限评定就显的不是

2016/05/02 更新 分类：实验管理 分享

由于不锈钢植入物的细胞相容性和机械抗性，它们是骨替代物的合适候选物，但是它们缺乏生物活性并且易于细菌感染。因此，为了克服这些限制，在这项研究中，我们通过电泳沉积(EPD)开发了一种创新的表面涂层，由(1)玉米蛋白 (2)生物活性玻璃和(3)含铜的生物活性玻璃，一种抗菌和促进血管生成的材料制成。

2021/03/16 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍通过用户居家佩戴的智能设备对其生命体征和所处环境信息进行实时监控，以无线传输方式将监测数据传送至服务器并对其进行实时处理和反馈，同时用户、家人及医护人员也可以通过手机 APP实时掌握用户本人的体征和环境状态情况，减少用户（老人、儿童及特殊人群）疾病的突发率，便于预防和及时治疗。

2021/07/22 更新 分类：科研开发 分享

欧盟委员会于2021年7月20日在官方公报上发布了关于REACH法规（(EC) No 1907/2006）附件XVII第50项多环芳烃（PAHs）的修订案——法规(EU) 2021/1199，确定扩大PAHs限制范围，新增铺设人造草坪、操场以及高尔夫球场、赛马场和射击场等运动场地所用橡胶颗粒和覆盖物中8项PAHs 的限制要求。该法规将于官方公报公布后第20日生效。

2021/07/22 更新 分类：法规标准 分享

为验证蒸汽灭菌器的灭菌效果——我们设计了对照实验：实验组生物指示剂和待灭菌物品在121℃下灭菌15 min，对照组生物指示剂没有进行灭菌处理。然后，将实验组生物指示剂和对照组生物指示剂放在60℃培养箱中分别培养48 h后，发现实验组安瓿的内容物呈紫红色且澄清；对照组安瓿的内容物呈橘黄色且浑浊。这证明蒸汽灭菌器的灭菌过程有效，可杀灭孢子菌。

2021/08/26 更新 分类：科研开发 分享

在竞争激烈的仿制药市场，能否抢先进入市场十分关键。大多数的口服固体剂型(例如片剂和胶囊)，是由有效成分和各种辅料组成，这些辅料虽然在临床上没有活性，但它们在药学上是有活性的，可以影响药物的产品性能，例如稳定性和溶出速率等。一些功能性辅料还有助于提高药物的溶解度和生物利用度。使用逆向工程技术，可以方便地确定处方中辅料的定量组成、活性药物成

2021/08/27 更新 分类：科研开发 分享

溶出度系指药物从片剂、胶囊剂和颗粒剂等固体制剂在规定的条件下溶出的速率和程度。溶出度检查方法的分辨力是溶出度检查方法研究的重要内容，选择具有良好分辨力的溶出度检查方法是药品技术审评中关注的内容。本文参考相关文献，介绍溶出度检查方法分辨力的意义和一般方法，并以非布司他片为例探讨建立具有分辨力的溶出度检查方法。

2022/05/25 更新 分类：科研开发 分享

日本近日向WTO秘书处发出通报，标题为《日本厚生劳动省（MHLW）拟修订《食品卫生法》中关于食品级食品添加剂的标准和规范（修订农化物残留标准）（G/SPS/N/JPN/354）》。

2014/12/13 更新 分类：其他 分享