本文就SFDA，FDA及EMA有关生物样本分析的指导原则进行综述分析，了解其中的差异，为研究者进行生物样本分析提供参考。

2021/06/09 更新 分类：科研开发 分享

今日，国家药监局标管中心发布6项医疗器械标准

2021/08/17 更新 分类：法规标准 分享

建立了钛合金中铝、钒元素的能力验证活动方法，使用单因子方差分析法对能力验证活动样品进行均匀性检验。

2024/04/12 更新 分类：科研开发 分享

2010年6月18日，欧盟将法规涵盖的产品由“家用电器”扩展至“用能相关产品”，出台“用能相关产品能源和其他资源消耗标签标识”指令（2010/30/EU）

2014/12/25 更新 分类：法规标准 分享

燃气灶能效标准4月1日实施，灶具将进入节能时代，加速行业洗牌。

2015/01/18 更新 分类：法规标准 分享

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

白俄罗斯强制能效认证首批于2017年9月1日执行

2017/08/10 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国标委、国家能源局发布《新型储能标准标准体系建设指南》，2023年拟制修订100个新型储能重点标准。

2023/02/24 更新 分类：法规标准 分享

氢能产业链主要包括氢气制备、氢气分离与提纯、氢气存储、氢能转换等环节，对新材料提出了越来越迫切的需求。

2023/10/27 更新 分类：科研开发 分享

杂质作为药品的一项关键质量属性，其研究是一项重要系统工程。杂质谱分析对指引药品制备工艺的研发和优化具有指导意义，只有在全面杂质谱分析基础上，药品质量控制才能有的放矢；杂质谱分析也是杂质检查工作和建立合理可行检查方法的前提。本文对化学合成原料药的杂质分析的一般原则、研究思路和实际工作情况进行梳理。

2021/08/20 更新 分类：科研开发 分享