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  • 血液制品全自动检测的难点和应对方法

    长期以来,血液制品因其特殊的理化性质,在包装前的最后检测环节基本上都是依赖人工目视检测的——但在如今产业集中化的行业趋势下,人工检测法已经无法满足于大规模量产和高效率检测的要求,很多血液制品企业开始寻求全自动检测设备以期替代传统的人工检测。本文将以目前血液制品的检测要求为出发点,重点分析检测过程中的难点,并对全球范围内为数不多的、已被

    2021/08/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 低剂量药物含量均匀性预测及工艺选择

    对于低剂量药物来说,为了满足其混合均匀性和含量均匀性,常常采用微粉或者其他粒度降低的办法。但是,微粉API也是一项耗能的工序,而且在给API带来损失的前提下,也带来物理化学稳定性的风险。制剂的开发总是遇到两难的问题,也总是在抉择中不断推动项目往下进行。

    2022/10/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 亚临界机组锅炉末级过热器缘何泄漏失效分析

    本文对泄漏的末级过热器管段进行了取样分析及理化性能检验

    2019/01/22 更新 分类:检测案例 分享

  • 光伏EVA胶膜抗老化设计、制备工艺和各种理化性能

    本文以醋酸含量为28%的EVA和稀土配合物发光材料为主要原料,以抗紫外吸收剂,抗氧剂为光老化助剂制备了太阳能光伏膜,研究其制备工艺和各种理化性能。

    2022/10/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 多功能丝素蛋白水凝胶的理化性能与应用

    为方便大家进行相关内容的学习,分别从理化性能、性能展示以及产品应用三方面对SilMA进行概述性介绍,让感兴趣的研究人员更懂SilMA水凝胶。

    2024/01/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物药物稳定性考虑因素:蛋白质和肽降解途径概述

    为确保产品安全性和功效,蛋白质治疗制剂必须在制造之后以及指定的保质期结束时,还能够达到所规定的质量特征。许多物理和化学因素会影响生物制药产品的质量和稳定性,尤其是生物制剂长期保存在密闭的容器系统中之后,温度,光线以及运输和处理过程中的搅动可能会使得生物制剂发生变化。与传统化学药物相比,蛋白质是具有比较复杂的物理化学特征和较大的分子实体

    2021/03/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 金红石型钛白粉的物理特性

    金红石型钛白粉的物理性质包括有哪几点?

    2024/06/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 橡胶的硫化性能的检测方法

    硫化是橡胶制品制造工艺中最重要的工艺过程之一。 就是使橡胶大分子链由线性变为网状的交联过程,从而获得良好物理机械性能和化学性能。

    2019/02/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 石油产品物理性能常检测项目与标准方法汇总

    石油及其产品的物理性质是生产和科研中评定油品质量和控制加工过程的主要指标。

    2020/03/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 固体制剂晶型变化的原因及常用分析方法

    许多晶型药物因晶格不同而导致某些物理性质(如熔点、溶解度)的不同,稳定性也有可能发生改变(一般是不稳定型和亚稳定型向稳定型的转变)。药物分子溶解度的改变可能会对制剂特性产生显著影响,最终可能会影响药物在体内的吸收。因此,固体状态的稳定性是一个化合物能否被开发成药的关键因素之一。

    2021/02/20 更新 分类:科研开发 分享