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  • 手性药物的质量研究及案例分析

    质量研究的目的是通过对影响药品质量的各方面因素进行研究,确定控制药品质量的项目、分析方法,并综合药学研究、药理毒理和临床研究的结果制定终产品的质量标准,主要关注以下几方面:

    2023/08/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅析药物研发中HPLC峰形后拖尾造成的原因及解决方法

    编者:高效液相色谱仪分析检测时峰拖尾问题很常见。为什么会产生测试峰拖尾? 本文来自于网络及实际工作经验,供大家在工作中参考与学习。

    2024/04/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物强制降解试验的常规项目与部分试验条件

    强制降解试验的目的一是了解药品的内在稳定性情况、降解途径方式,以及有关物质方法的专属性。对于创新药而言,完整的强制降解条件研究,对于了解化合物的特性有着非常重要的意义。

    2024/05/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 实验室设计装修专业术语

    实验室设计装修

    2017/12/07 更新 分类:实验管理 分享

  • 药物涂层球囊导管的设计结构

    作者: 王智慧(吉林大学第二医院) 1977年,人类第一次使用球囊扩张发生狭窄的血管,开创了介入心脏病学的新纪元。1986年,第一枚金属支架应用于人体,支架时代开始,支架内再狭窄的

    2019/09/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 含药医疗器械申报中研究资料技术审评关注点

    近年来,研发人员和申报企业对在医疗器械中加入药物的设计日益增加,针对含药医疗器械产品的相关咨询和申报数量也越来越多

    2018/11/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 对水敏感药物的制剂开发

    由于环境中普遍存在水,与之相关的水解反应又是两种主要的降解机制中最为常见的一种。在“质量源于设计(QbD)”的框架中,控制策略实现的基础是对产品的关键质量属性(CQA)和关键过程参数(CPP)的深入理解。

    2019/06/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 一次性使用避光输液器的研发实验要求与相关标准

    一次性使用避光输液器即是针对输注过程需避光的药物而设计制造的专用输液器。本文主要对一次性使用避光输液器的研发实验要求进行了详述。

    2021/07/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 胶塞/玻璃瓶容器密封完整性研究的探讨

    容器密封完整性( container closure integrity,CCI) 研究是药物开发的重要组成部分。本文重点论述了胶塞/玻璃瓶容器生命周期的 CCI 研究,包括包装设计、产品生产、稳定性研究 3 个方面。对胶塞/玻 璃瓶容器最大允许泄漏限度建立进行探讨。

    2021/12/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首款专为HFrEF患者设计的经导管肺动脉束带系统获FDA突破性医疗器械称号

    以色列 介入心脏病学领域的先驱医疗器械公司RESTORE MEDICAL自豪地宣布,其CONTRABAND™设备已获得美国食品和药物管理局(FDA)的突破性设备称号。

    2024/07/21 更新 分类:科研开发 分享