近日，蔡司宣布正式在美国开启销售旗下全球首款手持式无超声晶状体摘除设备MICOR®700，采用 ZEISS NULEX（非超声波晶状体摘除）技术来帮助外科医生扩大眼内工作空间。

2024/10/10 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《超声理疗设备注册审查指导原则（2024年修订版）（征求意见稿）》。

2024/11/05 更新 分类：法规标准 分享

近期首都医科大学宣武医院吉训明院士和北京大学郑玉峰教授在科爱创办的期刊Bioactive Materials上联合发表研究文章：血管内植入镁材料释放的Mg2+/H2对缺血性脑损伤的神经保护作用研究。

2024/09/13 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了血管取栓医疗器械技术、产品与市场分析。

2024/10/14 更新 分类：行业研究 分享

飞利浦公司（纽约证券交易所代码：PHG）于2025年2月14日宣布推出Elevate人工智能超声软件，其软件满足了对更快工作流程和更高效诊断流程日益增长的需求。

2025/02/17 更新 分类：科研开发 分享

数据来源于 2018年1-12月份公立医疗机构的公开采购信息及采购结果信息

2019/01/17 更新 分类：法规标准 分享

近日，美国食品和药物管理局(FDA）最新公告显示，洁定Getinge子公司 Maquet Cardioangio 正在召回部分内窥镜血管采集 (EVH) 设备，此次召回可能会导致整个美国 EVH 设备的供应中断。

2024/11/20 更新 分类：监管召回 分享

随着电力技术的发展，以及国家对发电企业提出的节能减排要求，发电机组逐渐向着大容量、高参数的方向发展。装机容量和运行参数的升级将直接提高对机组金属部件的质量要求。因此，在制造安装的检验验收及在役机组的检验监督过程中运用多种检测方法进行诊断、监督金属的部件状态，及时掌握设备金属部件的运行状况和质量情况是非常必要的。

2018/09/21 更新 分类：检测案例 分享

开立医疗(300633)2月13日晚间公告，公司的S90Exp系列彩色多普勒超声诊断系统近日获得美国FDA批准，FDA510(k)注册号：K222596。批准日期为：2023年02月10日（无有效期限制）。该产品适用于人体的超声诊断检查。

2023/02/15 更新 分类：热点事件 分享

刚刚！国家药监局正式发布《含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则》

2021/12/28 更新 分类：法规标准 分享