您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 心血管医疗器械创新:欧洲心脏病学会心血管圆桌会议报告浅析

    欧洲心脏病学会心血管圆桌会议报告浅析

    2024/09/20 更新 分类:行业研究 分享

  • 促进血管移植物的原位内皮化与长期管腔通畅的挑战和策略

    人工血管移植物作为血管疾病的重要治疗方式而受到广泛关注,然而,小直径(<4 mm)的血管移植物存在血栓形成和内膜增生(IH)的高风险。本文总结了血管移植物中维持管腔长期通畅性面临的挑战,讨论了促血管祖细胞(EPC)以及内皮细胞(EC)的募集、粘附、增殖和激活方法,以及免疫调节策略,并对其研究前景进行了展望。

    2021/03/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 中美人工血管新产品与新技术

    本文介绍了自体血管组成结构,进而深入整理盘点人工血管各种制作材料及制备技术,同时也详细介绍了小口径人工血管的4个临床应用方向并针对性分析对应市场容量情况。盘点汇总了中国和美国已上市的人工血管产品,并就代表性人工血管产品进行简介分析。同时聚焦新产品,新技术。

    2022/01/27 更新 分类:行业研究 分享

  • 心血管补片的常用材料及特点

    心血管补片作为替代部分心脏或血管组织的人工移植物材料,在心血管手术中起至关重要的作用。补片材料在血管成形术、心脏房室壁或房室间隔修补术、瓣膜置换术等心血管外科手术中已经得到广泛应用。

    2024/08/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 首款小血管吻合器获批FDA

    2022年12月9日,FDA官方发出了批准上市通知——位于以色列的初创公司Lydus Medical的产品Vesseal获批FDA 510k,Vesseal的上市彻底颠覆微血管吻合术,让医生可以“傻瓜”式对血管进行吻合。使整个过程变得标准化,让血管吻合简单、快速、安全、有效。

    2022/12/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 器审中心对血管介入产品使用2D/3D血管模型在研发过程中应用的要求

    本文介绍了器审中心对血管介入产品使用2D/3D血管模型在研发过程中应用的要求。

    2024/02/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 波科创新医械“血管斑块旋切控制装置”和“一次性使用外周血管斑块旋切导管”获批上市

    近日,国家药品监督管理局批准了波士顿科学公司“血管斑块旋切控制装置”和“一次性使用外周血管斑块旋切导管”两个创新产品注册申请。

    2024/08/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国吻合器行业呈多元化发展趋势

    吻合器是外科手术中替代传统手工缝合的医疗器械,它主要用于对人体内各种腔道和病变组织的离断、切除、吻合及对器官功能的重建。随着微创外科手术的发展,在消化道重建手术中,吻合器吻合已经逐渐代替手工缝合成为腹腔吻合操作的主要方式。近年来,随着吻合器在临床上的广泛应用与普及,吻合器行业迎来快速发展。

    2021/01/10 更新 分类:行业研究 分享

  • 内窥镜的技术发展历程、产品结构与行业趋势

    工业内窥镜可以对汽车、发动机、管道、机械零件等与工业产品进行检测,医用内窥镜可以检查我们的身体。医用内窥镜是通过人体自然腔道或微创手术切口进入人体,帮助医生观测后进行疾病诊断和治疗的产品,是医生的“第三只眼”。

    2022/06/01 更新 分类:行业研究 分享

  • 家用塑料外壳材料灼热丝可燃性指数(GWFI)的判定方法

    家电外壳用材料,应当满足一些阻燃性能,其中灼热丝可燃性指数 GWFI 作为着火危险性试验的一部分,与人们的人身财产安全息息相关,对于不可控的、不可靠的因素,需要尤其注意。笔者对改性阻燃聚丙烯树脂(LDP-3008 P9W)进行灼热丝可燃性指数(GWFI)测试,研究样板烧至开裂或两半时的火焰熄灭时间与样板尺寸和灼热温度的关系,以期提高 GWFI 测试结果及判定的准确性和科学

    2022/12/06 更新 分类:科研开发 分享