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  • 高速剪切湿法制粒工艺转移放大问题探讨

    高速剪切湿法制粒可分为预混阶段、喷粘合剂阶段和湿颗粒形成阶段。由于湿法制粒机中有很多工艺参数和互相竞争的机制存在,无论是从实验室设备或放大批次设备到生产批次设备,还是从现有生产设备放大到生产能力更大的设备,都是大家公认的比较难设计、难放大的工艺。本文主要探讨了如何降低放大效应带来的风险。

    2022/02/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 环丙胺不对称碳氢键硼化研究获进展

    光学活性的环丙胺是众多具有生物活性的天然产物、药物和农药的基本结构单元,有不同种类的不对称合成方法。传统方法主要包括烯胺类化合物的[2+1] 反应和环丙烯的氢(碳)胺化反应。这些底物的反应位点通常需要进行预活化,从而增加冗余的合成步骤和额外的试剂。发展原子和步骤经济的催化不对称方法是该领域的一个发展方向。

    2022/03/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 发动机悬置设计中的动、静刚度参数研究

    本文在对发动机动力总成悬置的动、静刚度参数及其在悬置匹配中的应用技术进行理论和试验分析的基础上,提出了动力总成悬置匹配计算中关于动、静刚度的选取原则:计算静变形时采用静刚度;计算刚体模态时采用动刚度;计算动力总成关键点位移量时宜动、静刚度同时采用。指出,不同承载状态下动刚度值主要受频率、预载荷和动态载荷幅值3个因素的影响。

    2022/04/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械产品美国FDA 510(K)申请要点

    510(K)来源于美国《联邦食品、药品和化妆品法案》第510条(K)条款,具体指医疗器械产品上市前的预通告制度(PMN: Pre-Marketing Notification)。对适用的医疗器械产品,在美国上市前,申请人需要向FDA递交的一份安全性和有效性的论证报告,论证该器械产品和美国同类产品(等价器械,Predicate Device)在安全性和有效性方面的相似程度,批准时会获得一个510(K)号码。

    2022/04/23 更新 分类:法规标准 分享

  • labtech China Congress 2024观众预登记通道正式开启!

    上海实验室规划建设与管理大会(简称labtech China Congress 2024)由慕尼黑上海分析生化展(简称analytica China)倾力打造,将于2024年11月18日-20日在上海新国际博览中心N1馆召开。

    2024/08/22 更新 分类:培训会展 分享

  • 安装保护柱后会影响样品分析吗?

    安装保护柱后会影响样品分析吗?我们做的大多是头孢类的抗生素。

    2024/09/27 更新 分类:热点事件 分享