您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
确定产品使用期限的方式一般有两种,一种为医疗器械根据评价或经验预先设定使用期限,通过一种或多种方法进行验证证明预先设定值的合理性;一种为不预先设定期限值,通过一种或多种方法最终确定产品的使用期限。
2022/06/29 更新 分类:科研开发 分享
我国规定,医疗器械注册申请人/注册人需确定产品的使用期限。如何确定医疗器械的使用期限?国家药品监督管理局发布了《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》,给出了详细的确定方法。
2022/07/20 更新 分类:法规标准 分享
本期文章我们跟大家分享一下有源产品使用期限研究资料的共性问题及重难点分析,以指导相关企业更正确、快速地编写使用期限研究资料。
2024/10/30 更新 分类:科研开发 分享
药监局发布《有源医疗器械使用期限技术审查指导原则(征求意见稿)》,公开征求意见,截止时间为2018年10月27日
2018/09/30 更新 分类:法规标准 分享
确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素?应提交哪些资料?
2018/12/06 更新 分类:法规标准 分享
近日,国家药品监督管理局发布了《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》
2019/05/15 更新 分类:法规标准 分享
CE标志在英国大不列颠市场使用期限延长。
2021/08/25 更新 分类:法规标准 分享
独立软件产品使用期限如何确定,是否需要提交验证资料?
2023/06/30 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了医疗器械的使用期限与失效日期的区别。
2023/12/05 更新 分类:法规标准 分享
【问】有源医疗器械的使用期限研究资料应包含哪些内容?
2024/08/15 更新 分类:法规标准 分享