您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 夹心复合材料的弯曲性能测试方法

    夹芯复合材料在弯曲载荷下会发生面板或芯部破坏,并且已经开发出测试方法来评估这两种类型的失效。这两种挠曲试验的主要区别在于夹层梁试件的支撑跨度长度、长梁与短梁以及荷载配置、四点荷载与三点荷载。

    2020/07/06 更新 分类:法规标准 分享

  • 药物分析方法转移与确认应考虑的关键点

    2020版《中国药典》9099分析方法确认指导原则、9100分析方法转移指导原则明确了分析方法确认及转移的相关要求,但没有细化到操作层面,本人根据《中国药品检验标准操作规范》,结合工作中的实际情况,整理了分析方法转移与确认过程中的关键点,文中的缺陷和不足,望同行批评指正。

    2020/09/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 联合PD-1/PD-L1疗法,哪些靶点受到关注?

    靶向PD-1/PD-L1免疫检查点蛋白的抗体无疑是癌症免疫疗法中最为成功的药物类型之一。目前全球已经有10款靶向PD-1/PD-L1的单克隆抗体获批上市,其中6款获得美国FDA的批准。

    2020/11/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 防雷接地与电气接地的区别

    防雷顾名思义就是防止雷电直击或侧击,接地就是将雷电流引入大地。电气接地分为保护接地和工作接地。保护接地是防止设备漏电引发外壳带电发生触电事故,将漏电电流引入大地。工作接地是为了设备的正常运行,将中性点直接与大地连接,形成0电位点(比如变压器)。

    2020/12/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 电子数据系统的安全的5点要求

    本文主要介绍电子数据系统的安全的5点要求。

    2021/01/06 更新 分类:实验管理 分享

  • 细菌药敏超全总结

    不论是CLSI药敏标准还是EUCUST药敏标准,由于目前临床折点的含义并不都是最佳折点,因此,根据微生物、PK/PD和临床效果不断修订后的结果,应能显示出MIC值与临床预期效果更符合,药敏标准的发展方向是预测抗感染治疗的预后,而不是为了能检测细菌中出现的所有耐药机制。

    2021/01/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 研发必备塑料基础知识大全

    目前,塑料件设计基本停留在数模设计上,更多的产品工艺设计是在塑料件供应商处。但为了更能抓住客户的痛点和需求点,实现合理甚至最佳设计,我们还是需要具备塑料加工的知识以便能与客户更顺畅地交流。本文收集了几种常见塑料的性能对比参数,希望对大家有参考作用。

    2021/03/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 国内大分子新药研发格局

    抗体是机体在进化中形成的天然药物筛选体系,对于特定的靶点,每家药企都可以在噬菌体展示或杂交瘤这样的通用技术上筛选出全新的抗体药。Fab提供了特异性,Fc架构保证了长效(PK)、稳定性(理化性质),因此成熟靶点(有可参考的评估体系)很容易筛到成药性强的抗体药。

    2021/11/14 更新 分类:行业研究 分享

  • 模态分析的基础知识总结

    本文主要介绍了什么是模态分析,模态参数,模态分析的经典定义,基本过程,结构动力修改与灵敏度分析,模态分析的用处,模态试验时如何选择最佳悬挂点、最佳激励点、最佳测试点,模态截断,主模态、主空间、主坐标,实模态和复模态,模态分析和有限元分析结合使用及用试验模态分析的结果修正有限元分析的结果。

    2021/11/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械国家级飞检自查关键点

    医疗器械国家级飞检自查关键点:现场决不允许出现的问题,各部门车间指定负责回答问题的人员素质要求,各部门必须注意的问题,现场检查时必须做到,检查员提问问题时必须注意及GMP认证检查中各部门须遵守的“十要”和“十不要”。

    2021/11/18 更新 分类:法规标准 分享