本文从高端制造技术与生命科学完美结合的角度对医用金属3D打印工艺技术及PEEK生物材料在医疗骨科植入等领域中的应用作研讨。

2018/04/25 更新 分类：科研开发 分享

可吸收医疗器械是指生物可吸收医用材料类医疗器械，又称为生物医用可降解材料。目前根据《医疗器械分类规则》国家食品药品监督管理总局令第 15 号的规定，可被人体吸收的医疗器

2018/06/25 更新 分类：科研开发 分享

本节介绍ME设备试验通用要求，样品数量，环境温度、湿度、大气压力、其他条件、供电电压、电流类型、供电形式、频率、修理和改进，潮湿预处理，试验顺序，应用部分和可触及部分的判定等几个方面规定了试验通用要求，下面介绍其中的主要内容。

2018/07/10 更新 分类：法规标准 分享

我国的可降解金属研究与国际同步且水平相当，特别是可降解镁合金的设计与制备、表面改性、降解行为、生物相容性等方面已开展了大量的探索研究工作并已开始进入临床应用研究阶段

2018/09/26 更新 分类：科研开发 分享

智能医疗器械既是技术的进步也是患者的福音。医疗器械属于医疗系统的基础设施构成部分，因此其对于全面的智能化医疗服务有着极其重要的意义。 在如今技术变革医疗的大时代，能

2019/03/08 更新 分类：科研开发 分享

热熔压敏胶是压敏胶的一种，主要由合成橡胶、树脂及橡胶油等混合加热成熔融状态，再涂布于棉纸、无纺布或塑料薄膜等基材上而制成的一种新型胶粘带。

2019/04/09 更新 分类：法规标准 分享

一、国内外医疗器械行业发展状况 （1）全球医疗器械行业发展状况 1）全球医疗器械行业市场规模及成长性 2015 年全球医疗器械规模达到 3,710 亿美元，同比下降 2.03%。 2015 年出现规模

2019/04/10 更新 分类：科研开发 分享

脂肪族聚酯类高分子材料是一类重要的合成医用高分子聚合物，具有良好的生物相容性和生物可降解性，广泛应用于手术缝合线、植入内固定器械、药物缓释等方面。

2019/04/15 更新 分类：科研开发 分享

近几年来，社会关注健康问题的重视程度持续增高，所以我国政府出台了许多政策来为医疗行业的发展提供了强有力的支持，同时也发布了一系列质量规范体系，以此确保企业在设计和

2019/07/19 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械材料在设计和服役的各个阶段都要进行分析，从最初的模型材料制造和研发，到从患者身上取出后对器械或周围组织进行检验。

2019/12/23 更新 分类：科研开发 分享