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  • 比对试验数据处理的3种方法

    实验室比对 工作作为一种能力验证方式,是对实验室管理的一种有效的外部质量保证手段,同时也可作为保证和检查仪器量值准确可靠并实现溯源性的一种方式。除定期审核外,实验室

    2016/05/23 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室审核如何正确开具不符合项

    在内审工作中(或者外审员的外审工作中)开具不符合项是一个很重要的部分,那么如何正确开具不符合项,下面6个方面可以供大家参考

    2016/05/26 更新 分类:实验管理 分享

  • 快速审核供应商的FMEA

    在项目开发阶段,FMEA是一份非常关键的文件,因为FMEA的制定过程是企业技术,经验,能力,团队素质的综合展现。尤其是经验积累在FMEA的编写过程中凸显的尤为重要。

    2016/07/08 更新 分类:生产品管 分享

  • 实验室内审检查表内记录必须手写吗?

    有些实验室说实验室的内审检查表必须手写,不可以打印。在评审中甚至有些评审员一定要实验室将原始记录手写,不允许电子版的原始记录,这种说法是错误的。

    2016/08/12 更新 分类:实验管理 分享

  • 认证人员注册年龄限制确定

    从中国认证认可协会(CCAA)官网获悉,考虑到进一步发挥超过法定退休年龄审核员的作用和行业实际情况,CCAA发布了认证人员注册年龄限制的通知。

    2016/12/20 更新 分类:法规标准 分享

  • ECHA从REACH注册的物质中筛选出162个可能需要监管行动的物质

    近日, ECHA 从已经完成 REACH 注册的物质中筛选出了 162 个物质,欧盟成员国主管机关将会对这些物质进行进一步的审核。

    2017/02/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 实验室内审的记录必须手写吗?

    有些实验室说实验室的内审检查表必须手写,不可以打印

    2017/02/21 更新 分类:实验管理 分享

  • 基于过程方法审核企业信息化系统

    为了对过程方法有更好的理解,我们首先应理解以下几个术语: 活动 人们在过程中协调配合,开展他们的日常活动。

    2017/03/20 更新 分类:生产品管 分享

  • 这几年,需要留意的管理体系认证标准换版

    通行的管理体系认证标准,通常不定期的每隔几年就会进行标准更替,认证企业需要根据标准变更的要求,合理安排管理体系认证证书换版审核时间,以维持认证证书的有效性。

    2017/04/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 质量检验3步曲,SQE耳熟能详

    SQE在做过程审核的时候,有一个重点关注的点就是检验。

    2017/04/14 更新 分类:生产品管 分享