本文在阐述医疗设备质量化控制管理必要性的基础上，就当前设备管理中的问题进行分析，并指出医院医疗设备质量化控制管理的具体策略。

2019/11/06 更新 分类：生产品管 分享

您在使用恒温恒湿试验箱，高低温(交变)湿热试验箱时的过程中要懂得保养方法： 一、电器部分： 1、清洁配电盘上灰尘，严禁沾水。 2、紧固电器线径螺丝，大电流螺丝端子。 3、检查

2016/09/27 更新 分类：其他 分享

本文针对某航天产品正弦振动试验的过载停机故障，从Simcenter Testlab软件的角度分析了原因，并通过设计三组实验，结合分析数据，验证软件加速度限控制功能和通道量程设置工作机制，为后续基于Simcenter Testlab振动试验中限幅通道加速度限控制的使用提供了技术参考。

2020/09/12 更新 分类：法规标准 分享

本文通过以下5点进行说明加速度传感器的安装方法。

2023/05/25 更新 分类：科研开发 分享

振动试验机的产品目录里，销售人员的振动试验方案里，设备出厂的资料里都会对设备的式样规格详细介绍，请问你真的明白这些式样参数了吗？下面就作者就职公司（IMV）的简易式样规格进行简单介绍。

2024/05/05 更新 分类：科研开发 分享

PHM 和 SHM 两个术语知识，这是可靠性工程师应该了解的基础知识。

2017/04/14 更新 分类：法规标准 分享

环氧乙烷灭菌必要时再确认，有时间规定吗，企业是否可以定1年或2年

2022/09/27 更新 分类：法规标准 分享

环境应力筛选(Environmental Stress Screening)，简称ESS，是为发现和排除产品中不良零件、元器件、工艺缺陷和防止出现早期失效，在环境应力下所做的一系列试验。

2017/06/23 更新 分类：法规标准 分享

获取化学信息的过程，这个过程可以通过文献综述收集信息或者通过化学实验生成需要的信息。新定义增加了收集信息的内容，与ISO 10993-1：2018优先收集物理/化学信息进行生物安全性评价的宗旨相契合，意味着通过收集全面的信息可以证实材料或器械等同性的情况下，不再需要进行化学实验或者生物试验。

2022/10/13 更新 分类：科研开发 分享

临床试验是评价医疗器械产品有效性和安全性的重要手段，其实施过程的规范性和科学性直接影响到临床数据的准确性和可靠性，同时也是产品能否成功获得药监部门批准、进入临床使用的必要条件。因此，加强对医疗器械临床试验全过程的质量管理尤为必要。

2022/10/09 更新 分类：科研开发 分享