“当谈到手持式手术器械中所使用的电机时，通常有两个主要的功率损失来源，而功耗损失过度会导致手术设备产生高温进而影响到临床使用效果大打折扣，如何能尽量降低手术器械运行中产生的高温就成为亟待解决的关键问题。”

2018/07/16 更新 分类：科研开发 分享

无线数字医疗设备在进行FDA注册时, 除了递交医疗设备通用标准与专用标准检测报告、生物兼容报告、临床报告外, 还需要提供无线共存检测报告。

2018/12/04 更新 分类：法规标准 分享

根据FDA 5月10日的一份报告，波士顿科学公司已在全球范围内召回了超过 100 万根血管造影导管，因为收到越来越多关于无法将导丝推进设备内部通道的投诉。

2024/05/17 更新 分类：监管召回 分享

近日，蔡司宣布正式在美国开启销售旗下全球首款手持式无超声晶状体摘除设备MICOR®700，采用 ZEISS NULEX（非超声波晶状体摘除）技术来帮助外科医生扩大眼内工作空间。

2024/10/10 更新 分类：科研开发 分享

工业和信息化部关于无线电发射设备型号核准代码电子化显示事宜的通知 各省、自治区、直辖市无线电管理机构： 为了适应无线电产业发展的趋势，满足社会发展的需要，降低相关无

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

日本无线产品TELEC/MIC认证是针对带有无线发射功能产品的强制性认证，旨在确保这些设备符合日本的无线电法规要求，以保证其在日本无线通信网络中的正常运行。

2024/08/20 更新 分类：法规标准 分享

无线电发射设备型号核准数据(2015-02-02更新).xls

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

无线电发射设备型号核准数据(2015-08-31更新).xls

2015/09/10 更新 分类：其他 分享

无线电发射设备型号核准数据(2015-04-16更新).xls

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

无线电发射设备型号核准数据(2015-05-05更新).xls

2015/09/16 更新 分类：其他 分享