常见的电子元器件一般是按照使用温度、辐射、抗干扰等来分级

2019/04/19 更新 分类：科研开发 分享

国内军用元器件质量分级，美国军标质量等级体系，欧空局元器件，国外军用元器件与我国军用元器件质量等级对应关系

2019/12/25 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了药用辅料标准的分级管理及国内外药用辅料监管法规比较及特点。

2021/11/22 更新 分类：法规标准 分享

本文通过对大气盐雾来源、大气盐雾含量影响因素、大气盐雾监测方法以及大气盐雾含量控制与分级方法进行总结，可对环境中盐雾控制提出一定的建议。

2021/12/14 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了磁粉检测操作要点及质量控制基础：MT适用范围，标准试片，磁粉检测操作方法，磁痕显示的分类和记录，复验，磁粉检测质量分级及综合评级。

2021/12/27 更新 分类：科研开发 分享

9日，国家药监局发布关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见，发布《医疗器械生产重点监管品种目录》

2022/09/10 更新 分类：法规标准 分享

2023年1月1日起，《国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》）开始施行。

2023/01/02 更新 分类：监管召回 分享

本指南旨在提供药品GMP检查缺陷风险评估分级工具，并提供不同类型缺陷级别的示例或示例库，以保证药品检查机构和不同检查员之间的一致性，逐步实现药品GMP检查信赖。

2024/02/18 更新 分类：法规标准 分享

本研究基于UPLC-Q-TOF-MS技术分析并定性出rPET热碱洗瓶片中的非挥发性有机化合物。

2024/04/25 更新 分类：科研开发 分享

洁净室，是无菌医疗器械、体外诊断试剂产品生产过程中不可缺少的生产环境，其环境控制水平直接或间接的影响着医疗器械产品的质量。因此，其对厂址、布局、空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行严格的控制。本文就对洁净室的相关要求进行了整理，供大家参考。

2021/09/07 更新 分类：法规标准 分享