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  • 汽车耐久性试验怎么做?

    2015/09/23 更新 分类:实验管理 分享

  • 建筑工程试验检测22项

    工程现场试验、检测22项

    2016/09/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 环境与可靠性试验标准介绍

    环境与可靠性试验标准介绍

    2017/08/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 材料检测之拉伸试验操作详解

    2017/09/21 更新 分类:实验管理 分享

  • 涂层附着强度的检测方法——划痕试验

    涂层附着强度的检验方法有很多,如摩擦抛光试验,钢球滚光试验,粘接-剥离试验,锉刀试验,划线划格试验和划痕试验等,其中划痕试验是目前检验硬质涂层最常用、最好的一种检验方法。

    2019/04/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械临床试验现场检查要点

    医疗器械临床试验检查内容主要包括临床试验条件与合规性、受试者权益保障、临床试验方案、临床试验实施过程、临床试验数据记录溯源与报告、试验医疗器械管理等六部分。

    2024/04/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 试验用药品的管理要点

    本文介绍了试验用药品的管理要点。

    2024/11/12 更新 分类:生产品管 分享

  • 理化实验室的设计与布局要求

    食品检验监测实验室在专业上涉及到食品化学、物理学、微生物学、分子生物学和食品感官品评等多个学科,在功能上又涉及到给水、排水、通风、排风、强电、弱电、空调、消防、废

    2016/11/30 更新 分类:实验管理 分享

  • 探究创新药物理化性质的底层逻辑

    在新药的研发过程中,根据化合物分子的结构特征快速推断其类药性(类药性,即赋予一个化合物良好的吸收、分布、代谢、排泄和安全性性质。),将大大的提高药物研发速度,而影响药物类药性的内在因素就是药物理化性质以及其生物学性质,而影响药物理化性质与生物学性质的内在因素就是药物分子最基本的结构特征,即化学中常说的结构决定性质。

    2021/03/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械化学表征新标准ISO10993-18:2020解读

    ISO 10993《医疗器械生物学评价》系列标准,旨在为医疗器械开发、生产、监管过程中的风险管理和整体性生物学评价提供准则和指南,从而保护使用者免受潜在的生物风险和危害。其中ISO 10993-18作为关于医疗器械材料化学表征的专论标准,力图从构成材料的化学信息方面,阐明材料安全与否的物质基础,同时为毒理学风险分析和生物安全评估提供定性依据和定量数据。

    2022/10/11 更新 分类:法规标准 分享