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  • 体外诊断试剂注册核查自检相关问题

    体系核查时需要现场检测的自检样品,如果该批样品已过效期,该怎么办?自检如涉及人源样本的使用,有哪些具体要求?

    2024/08/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 蔡司散光矫正三焦人工晶体最新临床结果

    近期,眼科权威杂志 European Journal of Ophthalmology 发表了 337 眼的大样本研究:散光矫正型三焦点人工晶体 AT LISA tri toric 939M/MP 植入术后矫正效果的临床观察.

    2024/09/18 更新 分类:科研开发 分享

  • DMA动态热机械分析、典型应用与常见问题

    DMA是Dynamic thermomechanical analysis的缩写,即动态热机械分析。动态热机械分析(DMA)测量粘弹性材料的力学性能与时间、温度或频率的关系。

    2018/11/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 分析方法无法重现原因分析

    文献分析方法无法重现的六个主要原因

    2021/03/29 更新 分类:实验管理 分享

  • 失效分析之叉车电机轴断裂

    美信检测对叉车电机轴断裂进行失效分析,使用了外观检查、显微检查、硬度试验、金相检查、SEM分析、化学成分分析等方法进行检测,最后找出叉车电机轴断裂的失效原因。

    2016/06/27 更新 分类:实验管理 分享

  • 全球医疗植入物市场分析和行业预测

    近日,Allied Market Research公司发表了《 2020-2027年全球医疗植入物市场分析和行业预测》报告,涵盖不同产品类型(骨科植入物、心血管植入物、脊柱植入物,神经刺激器、眼科植入物、牙科植入物、面部植入物和乳房植入物)以及生物医用材料类型(生物金属材料、生物陶瓷材料、生物高分子材料和天然生物材料)。

    2021/01/10 更新 分类:行业研究 分享

  • 压电生物传感器要点解析

    压电生物传感器是一种将高灵敏的压电传感器与特异的生物反应结合在一起的新型生物分析方法

    2017/11/09 更新 分类:实验管理 分享

  • 几种可生物降解塑料的性能、应用与发展趋势

    本文主要介绍了可生物降解塑料的发展现状,分析了当前几种典型的可生物降解塑料的综合性能和应用范围,并展望了可生物降解塑料的发展趋势和前景。

    2020/11/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物制品病毒安全性控制的核心理念探讨

    本文分析了国内外生物制品病毒安全性控制的法规,归纳提炼了可能的生物制品病毒安全性控制核心理念,可为技术法规的建立和生物制品质量控制提供参考。

    2021/01/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物制品早期研发阶段常见的研发质量管理问题及对策

    汇总我国现行与生物制品研发质量管理相关的法规,分析法规要求与生物制品研发现状的契合度,根据生物制品早期研发阶段的特点,概括早期研发过程中存在的研发质量管理问题.

    2024/01/07 更新 分类:科研开发 分享