【问】第一类体外诊断试剂产品备案时，《第一类体外诊断试剂备案信息表》中产品有效期应如何描写？

2024/01/12 更新 分类：法规标准 分享

在上市许可的申请批准前，CDE会与申请人沟通进行生产工艺信息表、质量标准、药品说明书的校对核准，本文分享一些校核时常见的问题或审评关注点，供各位同仁参考。

2024/08/14 更新 分类：生产品管 分享

《化妆品安全技术规范》中规定的“驻留类化妆品”和准用着色剂表中规定的“和皮肤暂时接触的化妆品”二者含义是否等同？

2024/09/10 更新 分类：法规标准 分享

各种电子元件检验要求与方法大全

2016/01/05 更新 分类：法规标准 分享

电子天平为什么要进行“水平调节”？电子天平“水平调节”两步骤

2017/10/12 更新 分类：实验管理 分享

将电子天平的常见故障原因及解决方法、电子天平的维护保养方法介绍给大家

2018/03/28 更新 分类：法规标准 分享

电子血压计单元划分，电子血压计提交产品注册注意事项

2020/06/04 更新 分类：科研开发 分享

电子烟成品常规检测认证项目，电子烟油常规化学测试项目，电子烟气常规化学测试项目

2019/04/18 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家质检总局办公厅发布《 关于电网设备材料质量监督行动有关工作情况的通报》，上海电缆研究所电工材料及特种线缆质检中心因“检验报告的试验日期与原始记录上该项目的试验日期不一致，部分检验报告的检验类别与原始记录不一致，部分试验未按标准开展或检验方法未见引用标准，以及部分检验依据不在CNAS认可范围”而被处罚。

2016/08/01 更新 分类：检测机构 分享

实验室原始记录到底能不能更改？哪些可以更改，由谁更改

2016/08/09 更新 分类：实验管理 分享