良好的文件和记录管理是研发质量管理的基本要素，也是药品质量体系的基本要素，能够确保药品研发规范有序标准化地开展。

2021/12/27 更新 分类：科研开发 分享

注塑过程审核表

2023/04/12 更新 分类：生产品管 分享

ISO9001-2015内部审核记录表格汇编

2016/11/28 更新 分类：生产品管 分享

在医疗器械的设计开发过程中，设计历史文件（DHF，Design History File）和设计主记录（DMR，Design Master Record）是两个重要概念。

2024/09/03 更新 分类：科研开发 分享

如何填写好实验室原始记录？

2017/09/30 更新 分类：实验管理 分享

实验原始记录审核要点

2018/12/10 更新 分类：实验管理 分享

什么是原始记录和标识？

2019/05/14 更新 分类：实验管理 分享

空白原始记录表格的编制，原始记录的审核

2017/10/02 更新 分类：实验管理 分享

常用橡胶的物理性能表

2017/12/11 更新 分类：法规标准 分享

橡胶原料收缩率表

2017/12/11 更新 分类：法规标准 分享