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  • 溶出度测定方法与结果异常分析

    对于任何剂性的溶出实验,药物溶出量必须通过适宜的分析方法检测,通常称为终点分析,然后结合实际取样方法以及在取样后是否补液,将所得的各个样品的浓度通过一定算法转化为药物释放量。

    2022/01/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 固体口服制剂包材的氧气透过率及水蒸气透过率

    本文主要介绍了包材的种类,不同包材的氧气透过率以及水蒸气透过率,包装内的干燥剂,除氧剂及根据产品特性选择合适的包材。

    2022/01/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物的纳米化对溶出度的影响

    在本文中,我们尝试去评价药物纳米化后对提高水溶性较差药物溶出度的影响,根据文献评论,通过将药物粒径减小到纳米尺寸,增加药物总有效表面积,从而提高溶出度。

    2022/02/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】激光治疗仪冷喷功能有何要求?进行性能、安全及电磁兼容检验时,是否需考虑冷喷功能?

    激光治疗仪用于脱毛时为降低皮肤表面温度会使用冷喷剂,对于冷喷功能有何要求?进行性能、安全及电磁兼容检验时,是否需考虑冷喷功能?

    2022/06/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 材料抗菌剂的种类与特性

    我国对于抗菌纤维的研究开始起步比较晚。当前的研究主要是关于有机物与纳米材料分析。通常采用纳米级别的金属离子与活性炭载体结合,制备具有抗菌作用的材料,这种材料抗菌率非常高。而有机物抗菌则主要是壳聚糖以及金属和壳聚糖复合而成的抗菌整理剂。

    2022/07/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 药用辅料检测有哪些方法?

    药用辅料可用于制备的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、滴眼剂等,其中前3个属于非无菌制剂,后2个属于无菌制剂,药用辅料的质量应符合所应用制剂的相应要求。辅料检测有哪些方法及应用,跟小析姐一起来学习吧。

    2022/08/27 更新 分类:科研开发 分享

  • UV固化粘合剂在医疗器械组装中的重要作用

    医疗级胶粘剂(medical adhesive or medical grade adhesive),是指用作医疗器械粘接的胶粘剂。现在很多种类的医疗器械都需要依靠胶粘剂来组装剂。

    2023/04/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 首款!FDA批准纳美芬鼻喷雾剂用于逆转阿片类药物过量

    5月22日,美国食品和药物管理局(FDA)批准处方药, Indivior的纳美芬鼻喷剂(商品名OPVEE®)上市,用于成年人和12岁以上青少年阿片类药物过量的紧急治疗。

    2023/05/25 更新 分类:热点事件 分享

  • 橡胶补强填充剂:白炭黑的种类和特性

    本文介绍了沉淀白炭黑,沉淀法白炭黑和气相法白炭黑的区别,白炭黑物理化学性能的测定方法及白炭黑的应用领域。

    2023/07/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 增强多肽类药性的化学改性策略

    多肽化学使用不同的改性策略,来延长肽治疗剂的稳定性。通过使用这些化学修饰来稳定生物活性肽,缓解血液或组织蛋白酶介导的降解和失活,从而增强多肽候选药的类药性。

    2023/08/23 更新 分类:科研开发 分享